4,6-dinitro-1H-benzotriazole | 31995-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4,6-dinitro-1H-benzotriazole
• 英文别名: 4,6-dinitrobenzotriazole；4,6-Dinitro-1H-benzotriazol；4,6-dinitro-2H-benzotriazole
• CAS: 31995-62-7
• 化学式: C₆H₃N₅O₄
• 分子量: 209.121
• InChiKey: KWIGQLMUBFNUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitro-1H-benzotriazole 在 1,1,1-三甲基碘化肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4,6-diamino-5,7-dinitro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  5,7-二硝基苯并三唑和4,6-二硝基苯并三唑-3-鎓-1氧化物的C-胺化及其能量性质的研究

  摘要：

  结合实验和理论研究，详细说明了将5,7-二硝基苯并三唑（1）和4,6-二硝基苯并三唑-3-氧化1（4）胺化，用碘代三甲基碘化铵来提供新的相应的一二次胺化的化合物，并通过EPR光谱对其机理进行了研究。第一次胺化反应的首选位置由自旋密度总体计算得出，并通过X射线晶体学验证。4 H的两性离子结构在溶液中通过1 H NMR光谱研究，在固态时通过X射线衍射研究。此外，1的晶体结构被表达。关于敏感性和性能，研究了胺化产物以及原料1和4的能量行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201502812
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,5-dinitrophenylamine 在 sodium nitrite 作用下， 生成 4,6-dinitro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Hagenbach, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to azoles
  作者：E. M. Asadulina、M. A. Bastrakov、A. M. Starosotnikov、V. V. Kachala、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-010-0026-2

  日期：2009.2

  3-R-1,5-Dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to the pyrazole, thiazole, and triazole rings were synthesized by reductive cyclization of meta-dinitrobenzazoles.

  3-R-1,5-二硝基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷与吡唑、噻唑和三唑环的融合化合物，通过间二硝基苯并异恶唑的还原环化反应合成。
• Investigations of the Vicarious C‐Aminations of 5,7‐Dinitrobenzotriazole and 4,6‐Dinitrobenzotriazol‐3‐ium‐1‐oxide and Their Energetic Properties
  作者：Dieter Ehlers、Thomas M. Klapötke、Carolin Pflüger

  DOI：10.1002/chem.201502812

  日期：2015.11.2

  This combined experimental and theoretical study details the vicarious nucleophilic substitution by amination of 5,7‐dinitrobenzotriazol (1) and 4,6‐dinitrobenzotriazole‐3‐ium‐1‐oxide (4) with trimethylhydrazinium iodide to afford the new corresponding one‐ and two‐time aminated compounds and investigations of its mechanism by EPR spectroscopy. The preferred position for the first amination is computed

  结合实验和理论研究，详细说明了将5,7-二硝基苯并三唑（1）和4,6-二硝基苯并三唑-3-氧化1（4）胺化，用碘代三甲基碘化铵来提供新的相应的一二次胺化的化合物，并通过EPR光谱对其机理进行了研究。第一次胺化反应的首选位置由自旋密度总体计算得出，并通过X射线晶体学验证。4 H的两性离子结构在溶液中通过1 H NMR光谱研究，在固态时通过X射线衍射研究。此外，1的晶体结构被表达。关于敏感性和性能，研究了胺化产物以及原料1和4的能量行为。
• Analyte detection and apparatus therefor
  申请人：——

  公开号：US20040234958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to sensitive SE(R)RS based methods for detecting analytes such as explosives and drugs, which may be present in a sample at extremely low levels. The methods may be generally carried out in situ employing novel chemistry which is compatible with flow-cell technology and with time-scales and concentrations required for rapid and informative screening of large numbers of samples. The present invention also relates to novel compounds e.g. synthons and apparatus for use with the methods disclosed.

  本发明涉及基于敏感SE（R）RS的方法，用于检测可能以极低水平存在于样本中的爆炸物和药物等分析物。这些方法通常可以在原位进行，采用与流动池技术兼容的新型化学物质，以及快速和信息性筛选大量样本所需的时间尺度和浓度。本发明还涉及用于所披露方法的新型化合物，例如合成物和装置。
• ANALYTE DETECTION
  申请人：University of Strathclyde

  公开号：EP1272827B1

  公开（公告）日：2008-09-17
• McHugh, Callum J.; Tackley, Daniel R.; Graham, Duncan, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 8, p. 1461 - 1470
  作者：McHugh, Callum J.、Tackley, Daniel R.、Graham, Duncan

  DOI：——

  日期：——