2-乙基四氢噻吩 | 1551-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-乙基四氢噻吩
• 英文名称: 2-ethyltetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-Ethylthiophan；2-Aethyl-thiophan；2-ethylthiacyclopentane；2-ethylthiolane
• CAS: 1551-32-2
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: FQAXENNJSLPYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -82.87°C (estimate)
• 沸点：
  157°C
• 密度：
  0.9390
• 保留指数：
  945;926;926;926;928;926;945

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基四氢噻吩 、 5,8-喹啉二酮 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 C₁₅H₁₈NO₂S⁽¹⁺⁾*2Cl^(1-)*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  环硫化物与醌反应的反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522727
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 在 dicobalt octacarbonyl 、 苯 作用下， 180.0 ℃ 、27.46 MPa 条件下， 生成 2-乙基四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Notes - Hydrogenation of Thiophene Compounds with Hydrogen and Carbon Monoxide and a Cobalt Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a606

文献信息

• OXIME ESTER
  申请人：Nishimae Yuichi

  公开号：US20130188270A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 for example independently of each other are hydro-gen, C 1 -C 20 alkyl, (II), COR 16 or NO 2 , provided that at least one pair of R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , or R 7 and R 8 is (III); R 9 , R 10 , R 11 and R 12 for example independently of each other are hydrogen, C 1 -C 20 alkyl which optionally substituted; or R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 independently of each other are unsubstituted or substituted phenyl; X is CO or a direct bond; R 13 is for example C 1 -C 20 alkyl which optionally is substituted, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 8 cycloalkenyl, C 2 -C 12 alkinyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl, phenyl or naphthyl both of which are optionally substituted; R 14 is for example hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 1 -C 20 alkyl, phenyl or naphthyl; R 15 is for example C 6 -C 20 aryl or C 5 -C 20 heteroaryl; R 16 is for example C 6 -C 20 aryl which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 20 alkoxy or C 1 -C 20 alkyl; are in particular suitable as photoinitiators for color filter applications.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8，例如独立地是氢、C1-C20烷基、(II)、COR16或NO2，条件是至少有一对R1和R2、R2和R3、R3和R4、R5和R6、R6和R7或R7和R8是(III)；R9、R10、R11和R12，例如独立地是氢、C1-C20烷基，可选择地被取代；或者R9、R10、R11和R12独立地是未取代或取代的苯基；X是CO或直接键；R13，例如C1-C20烷基，可选择地被取代，C2-C12烯基，C4-C8环烯基，C2-C12炔基，C3-C10环烷基，苯基或者萘基，两者可选择地被取代；R14，例如氢，C3-C8环烷基，C2-C5烯基，C1-C20烷氧基，C1-C20烷基，苯基或者萘基；R15，例如C6-C20芳基或C5-C20杂芳基；R16，例如C6-C20芳基，未取代或被一个或多个C1-C20烷氧基或C1-C20烷基取代；特别适用于彩色滤光片应用的光引发剂。
• Stereoselective synthesis of cis and trans n-tosyl sulphilimines and sulphoxides from 2-alkylthianes and 2-alkylthiolanes assignments of configurations
  作者：I. Jalsovszky、F. Ruff、M. Kajtár-Peredy、I. Kövesdi、Á. Kucsman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88170-9

  日期：1986.1

  thiolane derivatives with 2-methyl, 2-ethyl, 2-isopropyl and 2-tert-butyl groups were prepared and converted to cis and trans sulphilimines and sulphoxides by various stereoselective methods. Cis-sulphilimines were formed by using t-BuOCl and TsNH- in a two-stage process, while cyclic sulphides were converted by chloramine-T predominantly to trans-sulphilimines. Sulphoxides enriched in cis and trans isomers

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• [EN] CEPHALOSPORIN DERIVATIVES USEFUL AS ß-LACTAMASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA CÉPHALOSPORINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA ?-LACTAMASE ET LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DMITRIENKO GARY IGOR

  公开号：WO2011103686A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cephalosporin derivatives having β- lactamase inhibitory activity. The compounds are useful in preventing or treating bacterial resistance to an antibiotic, e.g. a β-lactam antibiotic. Disclosed herein are compounds that are inhibitors of class B metallo-β-lactamases, as well as class A, C, and D serine β-lactamases. In some preferred embodiments, the compounds are 3'- thiobenzoate derivatives of a cephalosporin. Pharmaceutical compositions, methods, uses, kits and commercial packages comprising the compounds are also disclosed.

  本发明涉及具有β-内酰胺酶抑制活性的头孢菌素衍生物。这些化合物在预防或治疗细菌对抗生素，例如β-内酰胺类抗生素的抗药性方面是有用的。本发明揭示了一些抑制B类金属-β-内酰胺酶以及A类、C类和D类丝氨酸β-内酰胺酶的化合物。在一些首选实施例中，这些化合物是头孢菌素的3'-硫代苯甲酸酯衍生物。此外，还披露了包含这些化合物的制药组合物、方法、用途、试剂盒和商业包装。
• Latent acids and their use
  申请人：Yamato Hitoshi

  公开号：US20110217654A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula I or II, for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes wherein X is CH 2 or CO; Y is O, NR 4 , S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR 4 , OSO 2 , O(CS), or O(CS)NR 4 ; R 1 is for example C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 2 -C 18 alkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R 1 is NR 12 R 13 ; R 2 and R 3 are for example C 3 -C 30 cycloalkylene, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 10 haloalkylene, C 2 -C 12 alkenylene, C 4 -C 30 cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R 4 is for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl; R 12 and R 13 are for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, Ar, (CO)R 15 , (CO)OR 15 or SO 2 R 15 ; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  本发明涉及一种生成公式I或II的酸的化合物，例如对应的磺鎓盐和碘鎓盐，以及对应的磺酰氧肟，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O（CO）、O（CO）O、O（CO）NR4、OSO2、O（CS）或O（CS）NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、（CO）R15、（CO）OR15或SO2R15；Ar为苯基、苯并二氢呋喃基、菲基、萘基、蒽基、苯并蒽基或杂环基，全部未取代或被取代。

表征谱图