2-乙基己二酸二乙酯 | 16429-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己二酸二乙酯
• 英文名称: 2-Ethyl-adipinsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl 2-ethylhexanedioate
• CAS: 16429-00-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: BGURJHPSRWTKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,5-二乙基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Lardelli,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 481 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 生成 2-乙基己二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lardelli,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 481 - 503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRANCHED ADIPIC ACID BASED ESTERS AS NOVEL BASE STOCKS AND LUBRICANTS<br/>[FR] ESTERS À BASE D'ACIDE ADIPIQUE RAMIFIÉ UTILISÉS EN TANT QUE NOUVELLES HUILES DE BASE ET LUBRIFIANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019110355A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The presently claimed invention is directed to the use of branched adipic acid esters as lubricants as well as lubricant compositions containing the branched adipic acid esters.

  目前所声称的发明涉及使用分支脂肪族己二酸酯作为润滑剂，以及包含分支脂肪族己二酸酯的润滑剂组合物。
• Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten, endständigen Carbonsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0338427A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten, endständigen Carbonsäureestern der allgemeinen Formel Ia und Ib R¹-CH₂-CH=CH-(CH₂)r-1-COOR²      (Ia) R¹-CH=CH-(CH₂)r-COOR²      (Ib) und gegebenenfalls weiterer Doppelbindungsisomerer, in denen R¹      Wassserstoff oder einen organischen Rest, R²      C₁- bis C₈-Alkyl und r      1 bis 20 bedeuten, indem man α-substituierte α,ω-(n-Alkylendicarbonsäureester) der allgemeinen Formel II in der R¹      und R² sowie r die oben genannten Bedeutungen haben und R³      C₁- bis C₈-Alkyl bedeutet, an einem aciden Heterogenkatalysator bei Temperaturen von 150 bis 800°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar umsetzt.

  通式 Ia 和 Ib 的烯烃不饱和末端羧酸酯的制备工艺 R¹-CH₂-CH=CH-(CH₂)r-1-COOR² (Ia) R¹-CH=CH-(CH₂)r-COOR² (Ib) 以及可选的其他双键异构体，其中 R¹ 是氢或有机残基、 R² 是 C₁- 至 C₈ 烷基，以及 r 1 至 20 将通式 II 的α-取代的α,ω-（正烷基二羧酸酯）进行反应 其中 R¹ 和 R² 及 r 具有上述含义，R³ 为 C₁- 至 C₈- 烷基 在酸性异相催化剂上，温度为 150 至 800°C，压力为 0.01 至 50 巴。
• 179. Constitution of conessine. Part I
  作者：Robert D. Haworth、James McKenna、Nazar Singh

  DOI：10.1039/jr9490000831

  日期：——
• An Improved Procedure for the Preparation of 2-Alkyl-5-carbethoxycyclopentanone
  作者：Keiiti Sisido、Kiitirô Utimoto、Tyûzô Isida

  DOI：10.1021/jo01032a516

  日期：1964.9
• The formation of ketones. Part II. The formation of some substituted cyclopentanones by the dieckmann reaction
  作者：R. I. Reed、M. B. Thornley

  DOI：10.1039/jr9540002148

  日期：——