2-(2-methoxyethoxy)-ethyl 8-bromooctanoate | 142217-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)-ethyl 8-bromooctanoate
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-ethoxy)ethyl 8-bromooctanoate；2-(2-methoxyethoxy)ethyl 8-bromooctanoate
• CAS: 142217-64-9
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₄
• 分子量: 325.243
• InChiKey: YFTBNHKMUYRVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyethoxy)-ethyl 8-bromooctanoate 、 4,5-二苯基咪唑 以to give 2-(2-methoxyethoxy)ethyl 8-(4,5-diphenylimidazole-1-yl)octanoate as a colourless oil (1.5 g, 25%)的产率得到2-(2-methoxyethoxy)ethyl 8-(4,5-diphenylimidazole-1-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammatory lipid mediators

  摘要：

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05663053A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 8-溴辛酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2-(2-methoxyethoxy)-ethyl 8-bromooctanoate
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02