5,7-dimethyl-2-acetyl-3-phenylindole | 602327-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-acetyl-3-phenylindole
• 英文别名: 1-(5,7-dimethyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanone
• CAS: 602327-49-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: GLMIOXQBCNSGBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-acetyl-3-phenylindole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5,7-Dimethyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Maddirala, Shambabu Joseph; Gokak, Vidya S.; Basanagoudar, Linganagouda D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2410 - 2415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,7-dimethyl-2-acetyl-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  Fischer indolisation of 2,6-dialkyl and 2,4,6-trialkylphenylhydrazones of diketones and ketoesters

  摘要：

  Unlike the migration of a methyl group observed in the ZnCl2 or acetic acid-catalysed indolisation of phenylhydrazones, dry ethanolic HCl catalysed indolisation of 2,6-dimethyl- and 2,4,6-trimethylphenylhydrazones of various substituted butane-2,3-diones and ethyl pyruvates yields 7-methyl- and 5,7-dimethyl-3-substituted indoles indicating elimination of an ortho-methyl group during indolisation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01364-9

文献信息

• Fischer indolisation of 2,6-dialkyl and 2,4,6-trialkylphenylhydrazones of diketones and ketoesters
  作者：Shambabu J. Maddirala、Vidya S. Gokak、Sharanabasava B. Rajur、Linganagouda D. Basanagoudar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01364-9

  日期：2003.7

  Unlike the migration of a methyl group observed in the ZnCl2 or acetic acid-catalysed indolisation of phenylhydrazones, dry ethanolic HCl catalysed indolisation of 2,6-dimethyl- and 2,4,6-trimethylphenylhydrazones of various substituted butane-2,3-diones and ethyl pyruvates yields 7-methyl- and 5,7-dimethyl-3-substituted indoles indicating elimination of an ortho-methyl group during indolisation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Maddirala, Shambabu Joseph; Gokak, Vidya S.; Basanagoudar, Linganagouda D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2410 - 2415
  作者：Maddirala, Shambabu Joseph、Gokak, Vidya S.、Basanagoudar, Linganagouda D.

  DOI：——

  日期：——