(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-nitrophenyl)but-2-en-1-one | 765316-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-nitrophenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 765316-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: KQBBNDYEKAAEFE-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-nitrophenyl)but-2-en-1-one 在 铁粉 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-Bromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N-ethyl-4-(2-methylaminophenyl)-6-methyl-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-anilinopyrimidines as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists

  摘要：

  A series of 4-aryl-2-(N-ethylanilino)pyrimidines has been synthesized as corticotropin-releasing hormone (CRH) inhibitors. The effect of substitution on each aromatic ring on receptor binding was investigated. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00132-8
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以54%的产率得到(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-nitrophenyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Aromatic Denitrocyclization Reaction for the Synthesis of 3-Unsubstituted 1,4-Dihydroquinolin-4-one Derivatives

  摘要：

  通过相应的3-氨基-1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮和丁-2-烯-1-酮通过去硝环化反应从2-硝基苯乙酮合成3-未取代的1-烷基和1-芳基-1,4-二氢喹啉-4-酮。在DMF中，核苷亲核环化反应可以通过氢化钠或碳酸钾实现。

  DOI：

  10.1135/cccc20040822

文献信息

• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• 4-Aryl-2-anilinopyrimidines as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists
  作者：Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Charles R. Arnold、Dennis R. Chidester、Jerry A. Yarem、Steven Culp、Lawrence Fitzgerald、Paul J. Gilligan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00132-8

  日期：1999.4

  A series of 4-aryl-2-(N-ethylanilino)pyrimidines has been synthesized as corticotropin-releasing hormone (CRH) inhibitors. The effect of substitution on each aromatic ring on receptor binding was investigated. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Utilization of Aromatic Denitrocyclization Reaction for the Synthesis of 3-Unsubstituted 1,4-Dihydroquinolin-4-one Derivatives
  作者：Stanislav Rádl、Iva Obadalová

  DOI：10.1135/cccc20040822

  日期：——

  Synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl- and 1-aryl-1,4-dihydroquinolin-4-ones from 2-nitroacetophenone via the corresponding 3-amino-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ones and -but-2-en-1-ones by denitrocyclization reaction is described. The nucleophilic cyclization was achieved either by sodium hydride or potassium carbonate in DMF.

  通过相应的3-氨基-1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮和丁-2-烯-1-酮通过去硝环化反应从2-硝基苯乙酮合成3-未取代的1-烷基和1-芳基-1,4-二氢喹啉-4-酮。在DMF中，核苷亲核环化反应可以通过氢化钠或碳酸钾实现。