2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester | 675583-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 675583-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.345
• InChiKey: AOQZRLPQXSPPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester 在 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[3-(2-methoxyethoxy)propyl]-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。

  公开号：

  US20060004078A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 2-(4-硝基苯基)丙二酸二甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。

  公开号：

  US20060004078A1

文献信息

• US7288566B2
  申请人：——

  公开号：US7288566B2

  公开（公告）日：2007-10-30