2-(4-硝基苯基)丙二酸二甲酯 | 4033-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl (4-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(4-nitrophenyl)malonate；2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester；(4-nitro-phenyl)-malonic acid dimethyl ester；(4-Nitro-phenyl)-malonsaeure-dimethylester；dimethyl 2-(4-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 4033-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: PYUABAXAUVLRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°C
• 沸点：
  354.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丙二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 esterase 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Acetic acid (R)-3-hydroxy-2-(4-nitro-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种尼拉帕利重要中间体及其酶催化合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种尼拉帕利重要中间体及其酶催化合成的方法，其合成方法的原料为2‑(4‑硝基苯基)丙二酸二甲酯，将原料溶解于甲醇中加入硼氢化钠得中间体I，将其溶解于乙腈中加入酯化酶和乙酸乙烯酯得中间体II，将其溶解于二氯甲烷并加入三苯基膦和溴素得中间体III，将其在四氢呋喃、叔丁醇钠、乙醛酸乙酯的作用下得中间体Ⅳ，将其溶解于甲醇，钯碳还原获得中间体Ⅴ，将其溶解于甲醇，硼氢化钠还原得中间体Ⅵ，将其溶解于二氯甲烷，加入三乙胺、对甲苯磺酸氯、对甲苄胺，得最终产物。本发明的有益效果是，合成方法成本较低，操作过程简单，采用酶催化方法，酶的催化效率较高，还具有高度的专一性。

  公开号：

  CN111072550A
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylmalonate 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-(4-硝基苯基)丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3730 - 3743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (Q) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• N-hydroxyformamidine derivatives
  申请人：Sato Masakazu

  公开号：US20060004078A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  An N-hydroxyformamidine derivative of the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or a halogen atom, A represents a C 1-10 alkylene group or a group of the following formula: (wherein m, n and p each represent an integer of 0 to 4), and R represents an N,N-di-C 1-6 alkylamino group, a dioxanyl group, a C 1-4 alkyl-substituted dioxanyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkoxy group or a group of the following formula: (wherein s and t each represent an integer of 1 to 4, B represents a methylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, a C 1-4 alkyl-substituted nitrogen atom, a phenyl-substituted nitrogen atom or a benzyl-substituted nitrogen atom, R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and r represents an integer of 0 to 2)). The present invention aims to provide an agent for inhibiting 20-HETE-producing enzymes, 20-HETE being involved in the effects of causing microvascular constriction or dilation in major organs (e.g., kidneys, cerebral blood vessels) or of inducing cell proliferation, etc.

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。
• A direct synthesis of 2-arylpropenoic acid esters having nitro groups in the aromatic ring: a short synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline
  作者：N. Selvakumar、A.Malar Azhagan、D. Srinivas、G.Gopi Krishna

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02267-0

  日期：2002.12

  A short synthesis of 2-arylpropenoic acid esters that possess nitro groups in their phenyl ring using common and less expensive reagents is described. The usefulness of this methodology is substantiated by the efficient total syntheses of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline from the 2-arylpropenoic acid esters obtained.

  描述了使用普通且较便宜的试剂简短合成在其苯环中具有硝基的2-芳基丙烯酸酯。该方法的实用性由获得的2-芳基丙烯酸酯中的（±）-香菜碱和（±）-horsfiline的有效总合成所证实。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。