tert-butyl 2-(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-ylamino)ethylcarbamate | 1259940-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-ylamino)ethylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-ylamino)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1259940-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₇BrClN₅O₂
• 分子量: 366.645
• InChiKey: XMQKOKOEMDJDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-ylamino)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98.8%的产率得到tert-butyl N-[2-[(2-aminopyrimidin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。

  公开号：

  US20100331294A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基喹啉 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以85.2%的产率得到tert-butyl 2-(2-amino-5-bromo-6-chloropyrimidin-4-ylamino)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。

  公开号：

  US20100331294A1

文献信息

• 4-substituted-2-amino-pyrimidine derivatives
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US08796297B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  Compounds of the formula wherein R1 and R2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.

  式中R1和R2如本文所述，的化合物在治疗由组胺3受体全或部分激动剂预防或改善的疾病或症状中是有用的。还披露了制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法以及制备这种化合物的过程。
• US8796297B2
  申请人：——

  公开号：US8796297B2

  公开（公告）日：2014-08-05