4-acetoxy-3,3-dichloro-4-(4'-methoxyphenyl)butan-2-one | 168920-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-3,3-dichloro-4-(4'-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 2-Butanone, 4-(acetyloxy)-3,3-dichloro-4-(4-methoxyphenyl)-；[2,2-dichloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl] acetate
• CAS: 168920-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 305.158
• InChiKey: GKTQBBKAHPMUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯戊烷-2,4-二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到4-acetoxy-3,3-dichloro-4-(4'-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Darzens反应条件下3,3-二氯戊烷-2,4-二酮与芳香醛的反应

  摘要：

  摘要 3,3-Dichloropentane-2,4-dione 在 Darzens 反应条件下与芳香醛反应生成 4-acetoxy-4-aryl-3,3-dichlorobutan-2-ones，插入 σ-CC 的产物键。二氯乙酰乙酸乙酯与苯甲醛反应生成三环[5.1.0.03,5]辛烷的衍生物，而不是副产物2,6-双(1'-氯亚苄基)环己烷-1,4-二酮。

  DOI：

  10.1007/bf00700897

文献信息

• Unusual insertion of product the reaction of 3,3-dichloropenlanedione with aromatic aldehydes
  作者：V. A. Mamedov、E. A. Berdnikov、I. A. Litvinov、F. G. Sibgatullina

  DOI：10.1007/bf00699168

  日期：1994.1
• Mamedov, V.A.; Berdnikov, E.A.; Litvinov, I.A., Doklady Chemistry, 1995, vol. 341, # 4-6, p. 124 - 126
  作者：Mamedov, V.A.、Berdnikov, E.A.、Litvinov, I.A.、Kuz'mina, L.G.、Sibgatullina, F.G.、Ismaev, I.E.

  DOI：——

  日期：——
• Mamedow W. A., Berdnikow E. A., Litwinow I. A., Kusmina L. G., Sibgatulli+, Dokl. AN, 341 (1995) N 5, S 641-643
  作者：Mamedow W. A., Berdnikow E. A., Litwinow I. A., Kusmina L. G., Sibgatulli+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3,3-dichloropentane-2,4-dione with aromatic aldehydes under the conditions of Darzens reaction
  作者：V. A. Mamedov、E. A. Berdnikov、I. A. Litvinov、L. G. Kuz'mina

  DOI：10.1007/bf00700897

  日期：1995.7

  Abstract3,3-Dichloropentane-2,4-dione reacts with aromatic aldehydes under the conditions of Darzens reaction to give 4-acetoxy-4-aryl-3,3-dichlorobutan-2-ones, the products of insertion into the σ-C-C bond. The reaction of ethyl dichloroacetylacetate with benzaldehyde yields a derivative of tricyclo[5.1.0.03,5]octane, rather than 2,6-bis(1′-chlorobenzylidene)cyclohexane-1,4-dione, as the by-product

  摘要 3,3-Dichloropentane-2,4-dione 在 Darzens 反应条件下与芳香醛反应生成 4-acetoxy-4-aryl-3,3-dichlorobutan-2-ones，插入 σ-CC 的产物键。二氯乙酰乙酸乙酯与苯甲醛反应生成三环[5.1.0.03,5]辛烷的衍生物，而不是副产物2,6-双(1'-氯亚苄基)环己烷-1,4-二酮。

表征谱图