4-(6-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylaniline | 1200715-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(6-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[6-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1200715-81-6
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O
• 分子量: 381.477
• InChiKey: HNQCTFGQGUMXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-4'-methoxychalcone 、 苄脒盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以84.7%的产率得到4-(6-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基嘧啶衍生物的合成，分子对接和α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

  摘要：

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化，在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖。但是，由于腹泻，腹胀和腹胀等相关副作用，阿卡波糖的使用正在减少。 目的：该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物，筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性，进行动力学和分子对接研究。 方法：合成了2,4,6-三芳基嘧啶衍生物系列，并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶衍生物4a-m是通过两步反应合成的，产率为49-93％。通过不同的光谱技术（IR，NMR和MS）确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论：多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物，IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的

  DOI：

  10.2174/1570180817666200103130536

文献信息

• Barium manganate in microwave-assisted oxidation reactions: synthesis of solvatochromic 2,4,6-triarylpyrimidines
  作者：Mark C. Bagley、Zhifan Lin、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.116

  日期：2009.12

  Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines by tandem oxidation/heterocyclocondensation of propargylic alcohols and amidines is effected rapidly and efficiently under microwave dielectric heating using barium manganate as oxidant. Irradiation at 150 degrees C in ethanol-acetic acid for 45 min results in dramatic improvements in yield over the corresponding manganese dioxide-mediated method and establishes a rapid route to triarylpyrimidines in order to investigate their photophysical properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, Molecular Docking and α-Glucosidase Inhibitory Activity Study of 2,4,6-triaryl Pyrimidine Derivatives
  作者：Mohammed Hussen Bule、Roghaieh Esfandyari、Tadesse Bekele Tafesse、Mohsen Amini、Mohammad Ali Faramarzi、Mohammad Abdollahi

  DOI：10.2174/1570180817666200103130536

  日期：2020.10.12

  abdominal distension. Objectives: This study aimed to synthesize 2,4,6-triaryl pyrimidines derivatives, screen their α- glucosidase inhibitory activity, perform kinetic and molecular docking studies. Methods: A series of 2,4,6-triaryl pyrimidine derivatives were synthesized and their α-glucosidase inhibitory activity was screened in vitro. Pyrimidine derivatives 4a-m were synthesized via a twostep reaction

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化，在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖。但是，由于腹泻，腹胀和腹胀等相关副作用，阿卡波糖的使用正在减少。 目的：该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶衍生物，筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性，进行动力学和分子对接研究。 方法：合成了2,4,6-三芳基嘧啶衍生物系列，并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶衍生物4a-m是通过两步反应合成的，产率为49-93％。通过不同的光谱技术（IR，NMR和MS）确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论：多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物，IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的