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19-(acetyloxy)-22-hydroxy-N,N,N-trimethyl-2,5,8,17,21,23-hexaoxa-22-phosphapentacosan-25-aminium, 22-oxide, hydroxide, inner salt | 102421-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
19-(acetyloxy)-22-hydroxy-N,N,N-trimethyl-2,5,8,17,21,23-hexaoxa-22-phosphapentacosan-25-aminium, 22-oxide, hydroxide, inner salt
英文别名
[2-Acetyloxy-3-[8-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]octoxy]propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
19-(acetyloxy)-22-hydroxy-N,N,N-trimethyl-2,5,8,17,21,23-hexaoxa-22-phosphapentacosan-25-aminium, 22-oxide, hydroxide, inner salt化学式
CAS
102421-66-9
化学式
C23H48NO10P
mdl
——
分子量
529.609
InChiKey
QDROKTUYVZBIFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Analogs of platelet activating factor. 5. Multiple oxygen substitution of the alkoxy chain
    作者:A. Wissner、C. A. Kohler、B. M. Goldstein
    DOI:10.1021/jm00157a038
    日期:1986.7
    Racemic analogues of platelet activating factor (PAF) in which the alkoxy chain (R = -O(CH2)15CH3) has been replaced with a chain containing multiple ether linkages near the end (17, R = -O(CH2)8O(CH2)2O(CH2)2OCH3) or at the beginning (18, R = -O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)9CH3) of the chain have been prepared. Both compounds exhibit reduced hypotensive and platelet aggregation responses compared to racemic C16-PAF (1a). This reduction in the biological activities is more apparent when the new oxygen atoms are located near the end of the chain. This substitution of additional oxygen atoms into the alkoxy chain does not result in any dramatic gains in selectivity of the biological responses.
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