3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one | 1420997-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-{3-[2-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one；3-[3-[2-(3,5-dimethoxyanilino)-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1420997-77-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 389.411
• InChiKey: IJNKCPLEPZSERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2013014170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(2-chloro-oxazol-5-yl)-phenyl]-2-methoxy-pyridine 、 3,5-二甲氧基苯胺 、 盐酸 在 3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to give the compound 219 product as a beige solid (19 mg, 33%)的产率得到3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物有选择性地调节、调节和/或抑制某些与细胞增殖、代谢、过敏和退化性疾病有关的天然和/或突变蛋白激酶介导的信号转导。更具体地说，这些化合物是有效的选择性天然和/或突变c-kit抑制剂。

  公开号：

  US09168245B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-[3-(2-chloro-oxazol-5-yl)-phenyl]-2-methoxy-pyridine 、 3,5-二甲氧基苯胺 、 盐酸 在 3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to give the compound 219 product as a beige solid (19 mg, 33%)的产率得到3-{3-[2-(3,5-dimethoxy-phenylamino)-oxazol-5-yl]-phenyl}-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  US20140179698A1

文献信息

• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  申请人：AB Science

  公开号：EP2736904A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• EP2736904B1
  申请人：——

  公开号：EP2736904B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9168245B2
  申请人：——

  公开号：US9168245B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。