2-乙基己酸甲酯 | 816-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-ethylhexanoate
• 英文别名: 2-Ethylhexanoic Acid Methyl Ester
• CAS: 816-19-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: KICUISADAVMYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.8719 g/cm3
• LogP：
  3.37 at 30℃
• 保留指数：
  1031;1024

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.48 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2-乙基-己酸稀土盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES

  摘要：

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。

  公开号：

  WO2020205348A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-溴-己酸 在 tin hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-乙基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of the Transfer of Hydrogen Atoms to Acyclic Prochiral Carbon-Centred Radicals Using Chiral Tin Hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<177::aid-ejoc177>3.3.co;2-q

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIETHYLENE GLYCOL BIS(2-ETHYLHEXANOATE)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS(2-ÉTHYLHEXANOATE)
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020102128A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  A process for the transesterification of methyl-2- ethylhexanoate with triethylene glycol to produce triethylene glycol di-2-ethylhexanoate is provided. In the process, methyl-2- ethylhexanoate is combined with triethylene glycol to form a first mixture. The first mixture is heated in the presence of a catalyst to form a second mixture comprising methanol and triethylene glycol di-2-ethylhexanoate. Methanol is separated from the second mixture to yield triethylene glycol di-2-ethylhexanoate. Na2CO3, CS2CO3, K2CO3, Rb2CO3, sodium methoxide or titanium isopropoxide are suitable catalysts.

  提供了一种用三乙二醇对甲基-2-乙基己酸酯进行酯交换反应以产生三乙二醇二-2-乙基己酸酯的方法。在该过程中，将甲基-2-乙基己酸酯与三乙二醇混合形成第一混合物。在催化剂的存在下加热第一混合物，形成包含甲醇和三乙二醇二-2-乙基己酸酯的第二混合物。将甲醇从第二混合物中分离出来，得到三乙二醇二-2-乙基己酸酯。Na2 、CS2CO3、K2 、Rb2 、甲基钠或异丙酸钛是适合的催化剂。
• Ligand‐Controlled Direct γ‐C−H Arylation of Aldehydes
  作者：Bijin Li、Brianna Lawrence、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201913126

  日期：2020.2.17

  The first example of PdII -catalyzed γ-C(sp3 )-H functionalization of aliphatic and benzoheteroaryl aldehydes has been developed using a transient ligand and an external ligand, concurrently. A wide array of γ-arylated aldehydes were readily accessed without preinstalling internal directing groups. The catalytic mechanism was studied by performing deuterium-labelling experiments, which indicated that

  同时使用瞬态配体和外部配体开发了PdII催化的脂肪族和苯并杂芳基醛的γ-C（sp3）-H官能化的第一个例子。无需预先安装内部导向基团即可轻松获得各种各样的γ-芳基化醛。通过氘标记实验研究了其催化机理，表明γ-C（sp3）-H键的裂解是反应过程中的限速步骤。该反应可以以克为单位进行，并且还证明了其在具有蓝移的机械变色特性的新的机械荧光变色材料的合成中的潜在应用。
• N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
  作者：Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202104712

  日期：2021.9

  carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst

  我们报告发现简单的羧酸，如苯甲酸，可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案，由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛，即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的：NHC 催化中达到的最低值。
• Efficient and Simple Approaches Towards Direct Oxidative Esterification of Alcohols
  作者：Ritwika Ray、Rahul Dev Jana、Mayukh Bhadra、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201403786

  日期：2014.11.17

  The present article describes novel oxidative protocols for direct esterification of alcohols. The protocols involve successful demonstrations of both “cross” and “self” esterification of a wide variety of alcohols. The cross‐esterification proceeds under a simple transition‐metal‐free condition, containing catalytic amounts of TEMPO (2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy)/TBAB (tetra‐n‐butylammonium

  本文介绍了醇直接酯化的新型氧化方案。该方案包括成功地演示了多种醇的“交叉”和“自身”酯化。交叉酯化反应在简单的无过渡金属条件下进行，其中包含催化量的TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）/ TBAB（四正丁基溴化铵）与恶唑酮（过氧单硫酸钾）作为氧化剂，而自酯化是通过在相同的氧化环境下简单诱导Fe（OAc）2 / dipic（dipic = 2,6-吡啶二羧酸）作为活性催化剂来实现的。

表征谱图