t-3,t-4-Di-(2-furyl)cyclobutane-r-1,c-2-dicarboxylic Acid | 16282-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-3,t-4-Di-(2-furyl)cyclobutane-r-1,c-2-dicarboxylic Acid
• 英文别名: rctt-3,4-di-2-furanyl-1,2-cyclobutanedicarboxylic acid；(1R,2S,3R,4S)-3,4-di(furan-2-yl)cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid；3t,4t-Bis--cyclobutan-1,2c-dicarbonsaeure；(1α,2α,3β,4β)-1,2-di-(2-furyl)cyclobutane-3,4-dicarboxylic acid；(1S,2R,3S,4R)-3,4-bis(furan-2-yl)cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 16282-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: NOCRGBDYONHXDG-IWDIQUIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  496.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-3,t-4-Di-(2-furyl)cyclobutane-r-1,c-2-dicarboxylic Acid 、 三乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的rctt-3,4-二-2-呋喃基-1,2-环丁烷二羧酸：用于合成绿色金属有机材料的多价配体

  摘要：

  摘要 生物质是一种丰富而环保的材料来源，可在多种应用中用于替代石化产品。糠醛和丙二酸是生物质来源的平台，可用于合成生物基化合物。rctt -3，4-二-2-呋喃基-1，2-环丁烷二羧酸（CBDA-2）是一种这样的化合物。在这项研究中，CBDA-2已作为半刚性的多配位配体引入到金属有机材料化学中。该化合物已被用作多配位配体，形成了两种不同的具有Cu 2+和Co 2+的2D配位聚合物通过常规溶液法将金属作为中心。两种配合物均已通过X射线晶体结构测定得到了表征，并显示出可见的热致变色行为。这项研究表明，CBDA-2是配位化学中有希望的绿色组成部分。

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1878500
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到t-3,t-4-Di-(2-furyl)cyclobutane-r-1,c-2-dicarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  具有糠醛衍生的环丁烷交联剂的刚性植物油基热固性材料

  摘要：

  为了避免相关的健康问题，非胺或酸酐基的生物基硬化剂特别受关注。在本研究中，研究了最近开发的带有半刚性环丁烷部分的糠醛基交联剂的交联环氧化亚麻籽油的能力，从而形成了完全基于生物的热固性化合物。阐明了固化过程的动力学以及所得材料的机械性能。固化的热固性塑料显示出特别高的拉伸强度和高的玻璃化转变率，这是基于柔性甘油三酸酯的网络的，超过了许多先前公开的二酸热固性材料。

  DOI：

  10.1039/d0gc04323k

文献信息

• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Photochemistry of the Nitrogen-Thiocarbonyl Systems, Part 31. Photoreaction of Arenecarbothioamides with 2-Vinylfuran Analogues. The Formation of Tetracyclic Indoles and 2,3-Diaryl-2-pyrrolin-5-ones.
  作者：Kazuaki ODA、Hisao TSUJITA、Masayuki SAKAI、Minoru MACHIDA

  DOI：10.1248/cpb.46.1522

  日期：——

  Photoreaction of arenecarbothioamides (1) with 2-vinylfuran analogues (2, 6) in benzene aolution gave tetracyclic indole systems (3, 8) via photogenerated diarylethylene intermediates. In the case of reaction of furan- or thiophenecarbothioamide (1c, 1d) with 2-furanacrylic acid (2-i), 2, 3-diaryl-2-pyrrolin-5-ones (5c-i, 5d-i) were obtained.

  在苯溶液中，硫代壬烷酰胺（1）与 2-乙烯基呋喃类似物（2，6）发生光反应，通过光生二烯丙基中间体生成四环吲哚系统（3，8）。在呋喃或噻吩硫代甲酰胺（1c、1d）与 2-呋喃丙烯酸（2-i）反应的情况下，得到 2，3-二芳基-2-吡咯啉-5-酮（5c-i、5d-i）。
• CYCLOBUTANE-1, 3-DIACID BUILDING BLOCKS
  申请人：The University of North Dakota

  公开号：US20190002387A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  A method of making polymers utilizes cyclobutane-1,3-diacid (CBDA) molecules as polymer building blocks includes and linker molecules with a non-reactive R group and at least two reactive X groups used to create chemically stable polymers of CBDA. The resulting polymers are thermally, photochemically, and chemically stable.

  一种制造聚合物的方法，利用环丁烷-1,3-二酸（CBDA）分子作为聚合物构建块，并使用具有非反应性R基团和至少两个反应性X基团的连接分子，用于创建CBDA的化学稳定聚合物。所得到的聚合物在热、光和化学方面都是稳定的。
• Access to Symmetrical and Unsymmetrical Cyclobutanes via Template-Directed [2+2]-Photodimerization Reactions of Cinnamic Acids
  作者：Yunus Emre Türkmen、Bilge Banu Yagci、Badar Munir、Yunus Zorlu

  DOI：10.1055/a-2126-3774

  日期：2023.11

  applicable template-directed photochemical [2+2]-cycloaddition reaction which provides access to a wide range of symmetrical and unsymmetrical cyclobutane products. The use of 1,8-dihydroxynaphthalene as a covalent template paved the way for successful and highly selective photochemical homodimerization and heterodimerization reactions in the solid state between cinnamic acid derivatives. Notably,

  在这项工作中，我们开发了一种通用且广泛适用的模板导向光化学[2+2]-环加成反应，该反应提供了多种对称和不对称环丁烷产物的获得。使用1,8-二羟基萘作为共价模板，为肉桂酸衍生物之间成功且高选择性的固态光化学同二聚和异二聚反应铺平了道路。值得注意的是，该方法同样适用于含芳基和杂芳基的底物，导致以单一非对映异构体形式形成 β-truxinic 酸类似物，并且产率很高（高达 99%）。
• D'Auria, Maurizio; Piancatelli, Giovanni; Vantaggi, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2999 - 3002
  作者：D'Auria, Maurizio、Piancatelli, Giovanni、Vantaggi, Anna

  DOI：——

  日期：——