2-(o-tolyl)-4H-quinolizin-4-one | 1435892-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-tolyl)-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)quinolizin-4-one；2-(2-methylphenyl)quinolizin-4-one
• CAS: 1435892-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BEFFHBCLNHROGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(o-tolyl)-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation

  摘要：

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob40578h

文献信息

• Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation
  作者：Calum W. Muir、Alan R. Kennedy、Joanna M. Redmond、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c3ob40578h

  日期：——

  4H-Quinolizin-4-ones are a unique class of heterocycle with valuable physicochemical properties and which are emerging as key pharmacophores for a range of biological targets. A tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation method has been developed to allow facile access to substituted 4H-quinolizin-4-ones encoded with a range of functional groups.

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。