5-(Methoxymethyl)isophthalsaeure-dimethylester | 155940-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Methoxymethyl)isophthalsaeure-dimethylester
• 英文别名: 1,3-dimethyl 5-(methoxymethyl)isophthalate；5-methoxymethyl-isophthalic acid dimethyl ester；Dimethyl 5-(methoxymethyl)isophthalate；dimethyl 5-(methoxymethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 155940-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: RQOUGOGXDAONID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Methoxymethyl)isophthalsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,5-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kadei, Klaus; Moors, Rolf; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 897 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(Methoxymethyl)isophthalsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Kadei, Klaus; Moors, Rolf; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 897 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes catalyzed by a nickel(0) and zinc(ii) phenoxide system
  作者：Naoyoshi Mori、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1039/b008882j

  日期：——

  A binary metal system of nickel(0) and zinc(II) phenoxide catalyzed the chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes.

  镍 (0) 和锌 (II) 酚盐的二元金属体系催化单炔的化学和区域选择性环三聚。
• [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED<br/>[FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2016001452A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a compound for use in the treatment of a disease or condition for which a bromodomain inhibitor is indicated characterized by a general formula (1) and a compound according to formula (3).

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。
• [EN] 5-FLUORO-, CHLORO- AND CYANO-PYRIDIN-2-YL-TETRAZOLES AS LIGANDS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] 5-FLUORO-, CHLORO- ET CYANO-PYRIDIN-1-YL-TETRAZOLES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066155A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein Z, Q, X1, X2, R1 and R2, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中Z、Q、X1、X2、R1和R2如公式I中定义，或其盐、溶剂合物或溶剂盐，以及其制备方法、含有所述化合物的药物配方以及所述化合物在治疗中的使用。
• 5-Fluoro-, Chloro-and Cyano-Pyridin-2-Yl-Tetrazoles as Ligands of the Metabotropic Glutamate Receptor-5
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20070255061A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein Z, Q, X1, X2, R1 and R2, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中Z，Q，X1，X2，R1和R2如公式I中定义的那样，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
• 5-FLUORO-, CHLORO- AND CYANO-PYRIDIN-2-YL-TETRAZOLES AS LIGANDS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713791A1

  公开（公告）日：2006-10-25