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4,5-Dihydro-5-acetyl-1-propionyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one
4,5-Dihydro-5-acetyl-1-propionyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one | 104310-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-5-acetyl-1-propionyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one
英文别名
1-acetyl-5-propanoyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one
CAS
104310-04-5
化学式
C
14
H
16
N
2
O
3
mdl
MFCD01099177
分子量
260.293
InChiKey
KOKHLEWUYKYSKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
153-155 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
沸点:
560.1±43.0 °C(Predicted)
密度:
1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
57.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
32900-18-8
C
11
H
12
N
2
O
2
204.228
1,3,4,5-四氢-苯并[B][1,4]二氮杂革-2-酮
2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
5755-07-7
C
9
H
10
N
2
O
162.191
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,4,5-四氢-苯并[B][1,4]二氮杂革-2-酮
以
吡啶
、
氯仿
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
4,5-Dihydro-5-acetyl-1-propionyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Synthesis and biological activity of N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-Benzodiazepin-2-ones
摘要:
DOI:
10.1007/bf00767169
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;TALAJKITE, Z. A.;ZAKS, A. S.;RABOTNI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 10, 1195-1198
作者:
PUODZHYUNAJTE, B. A.、YANCHENE, R. A.、TALAJKITE, Z. A.、ZAKS, A. S.、RABOTNI+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and biological activity of N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-Benzodiazepin-2-ones
作者:
B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、Z. A. Talaikite、A. S. Zaks、Yu. M. Rabotnikov、E. A. Usachev
DOI:
10.1007/bf00767169
日期:
1985.10
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