3-hydroxy-3-n-propylglutaric acid | 52939-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-n-propylglutaric acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-propylpentanedioic acid
• CAS: 52939-71-6
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: GGAWXSMRRDXBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-biphenylyl)-n-pentanol 、 3-hydroxy-3-n-propylglutaric acid 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  降血脂药VII：取代的戊二酸单酯对β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690507
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基-1,6-庚二烯-4-醇 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 3-hydroxy-3-n-propylglutaric acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药VII：取代的戊二酸单酯对β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690507

文献信息

• COATING COMPOSITION FOR FORMING RESIST UNDERLAYER FILM FOR EUV LITHOGRAPHY PROCESS
  申请人：ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.

  公开号：US20200133126A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A monomer represented by Chemical Formula (1): wherein, X, Y, and Z are the same as described in the specification, and the polymer including repeat units derived from the monomer.

  一种单体，化学式表示为（1）：其中，X、Y和Z与说明书中描述的相同，且聚合物包括从该单体导出的重复单元。
• Pentanedioic acid derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0089674B1

  公开（公告）日：1985-12-27
• 3-Alkyl-3-hydroxyglutaric Acids: A New Class of Hypocholesterolemic HMG CoA Reductase Inhibitors. 1
  作者：John S. Baran、Ivar Laos、Donna D. Langford、James E. Miller、Charlene Jett、Beatrice Taite、Elaine Rohrbacher

  DOI：10.1021/jm50001a011

  日期：1985.5

  Derivatives of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid (HMG), a portion of the substrate for HMG CoA reductase, were prepared and tested for their inhibitory action against rat liver HMG CoA reductase and for their hypocholesterolemic activity. Structure-dependent competitive inhibition was observed. Optimal structures had a free dicarboxylic acid with an alkyl group of 13-16 carbons at position 3. 3-n-Pentadecyl-3-hydroxyglutaric acid (3j) (IC50 = 50 microM) reduced serum cholesterol in the Triton-treated rat and HMG CoA reductase activity in the 20,25-diazacholesterol-treated rat.
• Hypocholesterolemic agents VII: Inhibition of β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA reductase by monoesters of substituted glutaric acids
  作者：Marvin R. Boots、Yeong-Maw Yeh、Sharon G. Boots

  DOI：10.1002/jps.2600690507

  日期：1980.5

  A series of 1-(4-biphenylyl)pentyl hydrogen 3-alkylglutarates and 3-hydroxy-3-alkylglutarates was synthesized and assayed for inhibition of rat liver beta-hydroxy-beta-methylglutaryl-CoA reductase. Limited solubility of the monoesters in the enzyme assay system prevented the determination of the I50 values. However, the limited data indicated no significant changes in the activity of the analogs when

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。