(+)-(6S,7S)-4-(2-dimethylaminoethyl)-6,7-dihydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5(4H)-one | 1011797-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(6S,7S)-4-(2-dimethylaminoethyl)-6,7-dihydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5(4H)-one
• 英文别名: (6S,7S)-4-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5-one
• CAS: 1011797-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: KVWWRBDWHAKGFB-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(6S,7S)-4-(2-dimethylaminoethyl)-6,7-dihydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5(4H)-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到Thienodiltiazem
  参考文献：
  名称：

  Handler, Norbert; Erker, Thomas; Lemmens-Gruber, Rosa, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 757 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(6S,7S)-6,7-dihydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5(4H)-one 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(+)-(6S,7S)-4-(2-dimethylaminoethyl)-6,7-dihydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)thieno[2,3-b][1,4]thiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Handler, Norbert; Erker, Thomas; Lemmens-Gruber, Rosa, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 757 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Handler, Norbert; Erker, Thomas; Lemmens-Gruber, Rosa, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 757 - 761
  作者：Handler, Norbert、Erker, Thomas、Lemmens-Gruber, Rosa、Studenik, Christian R.

  DOI：——

  日期：——