anti-{1-(allylamino)-3-phenyl-2-propinylidene}pentacarbonylchromium | 136658-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-{1-(allylamino)-3-phenyl-2-propinylidene}pentacarbonylchromium
• 英文别名: Carbon monoxide;[3-phenyl-1-(prop-2-enylamino)prop-2-ynylidene]chromium
• CAS: 136658-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₁CrNO₅
• 分子量: 361.274
• InChiKey: KPXNYFWDFCGHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-{1-(allylamino)-3-phenyl-2-propinylidene}pentacarbonylchromium 、 myrtenyl bromide 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到pentacarbonyl[(phenylethyl)(allylmyrthenylamino)carbene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铬（0）和钨（0）的炔基氨基碳烯配合物中N，N-二取代的立体化学控制

  摘要：

  可以通过适当顺序地对起始烷氧基卡宾类似物进行氨解，然后在所需的存在下用Cs 2 CO 3处理所得的（E-烷基氨基）卡宾配合物，来实现在炔基氨基卡宾配合物的氮上引入取代基的立体控制。亲电的。使用Cs 2 CO 3作为碱可提供良好产率的N，N-二取代的炔基卡宾配合物。在这种情况下，避免了针对其他系统描述的异构化。该反应也适用于大体积的亲电试剂，如（-）-甲基吡啶基或（-）-紫苏烷基溴化物，也适用于芳基卡宾络合物。

  DOI：

  10.1021/om960159d
• 作为产物：
  描述：

  (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0) 、 丙烯胺 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到anti-{1-(allylamino)-3-phenyl-2-propinylidene}pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 421 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jordi, Lurdes; Ricart, Susagna; Vinnas, Josep M., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2808 - 2818
  作者：Jordi, Lurdes、Ricart, Susagna、Vinnas, Josep M.、Moreto, Josep M.

  DOI：——

  日期：——
• Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 421 - 428
  作者：Aumann, Rudolf、Hinterding, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical Control of N,N-Disubstitution in Alkynylaminocarbene Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)
  作者：Ramon Sabaté,、Ute Schick、Josep M. Moretó、Susagna Ricart

  DOI：10.1021/om960159d

  日期：1996.8.6

  Stereocontrol in the introduction of substituents on the nitrogen of alkynylaminocarbene complexes can be achieved by a proper sequential aminolysis of the starting alkoxy carbene analogs followed by treatment of the resulting (E-alkylamino)carbene complex with Cs2CO3 in the presence of the desired electrophile. The use of Cs2CO3 as a base affords good yields of N,N-disubstituted alkynylcarbene complexes

  可以通过适当顺序地对起始烷氧基卡宾类似物进行氨解，然后在所需的存在下用Cs 2 CO 3处理所得的（E-烷基氨基）卡宾配合物，来实现在炔基氨基卡宾配合物的氮上引入取代基的立体控制。亲电的。使用Cs 2 CO 3作为碱可提供良好产率的N，N-二取代的炔基卡宾配合物。在这种情况下，避免了针对其他系统描述的异构化。该反应也适用于大体积的亲电试剂，如（-）-甲基吡啶基或（-）-紫苏烷基溴化物，也适用于芳基卡宾络合物。