4-(4, 4,5, 5-tetramethyl-[1, 3,2] dioxaborolan-2-yl)-l-(2, 4, 6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 620616-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4, 4,5, 5-tetramethyl-[1, 3,2] dioxaborolan-2-yl)-l-(2, 4, 6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1-(2,4,6-trimethylbenzensulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(mesitylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 620616-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₈BNO₆S
• 分子量: 433.333
• InChiKey: MEVVGNFRXYIULQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-(4, 4,5, 5-tetramethyl-[1, 3,2] dioxaborolan-2-yl)-l-(2, 4, 6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-6-N-mestylenesulfonamide methyl pyrrole 2'acetate pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004072063A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,3-dimethyl-2,3-butanediolato)diboron 、 4-bromo methyl N-MESITYLENESULFONAMIDE 2-pyrrole acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4, 4,5, 5-tetramethyl-[1, 3,2] dioxaborolan-2-yl)-l-(2, 4, 6-trimethyl-benzenesulfonyl)-lH-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004072063A1

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005113541A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003091246A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: wherein A1, A2, TmR1, X, R2, R3, R9, R12, and R13 Are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• [EN] PYRIDINE INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERK2 A BASE DE PYRIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005100342A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases of formula (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ring A is a pyrrole ring optionally substituted.

  本发明涉及一种具有公式(I)的蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。公式(I)或其药学上可接受的盐，其中：环A是一个可选取代的吡咯环。
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214928A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention provides compounds that are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of ERK2, GSK3, PKA, CDK2 protein kinases, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了一些蛋白激酶抑制剂，特别是ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶与增生性和神经退行性疾病有关。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物，并利用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyridine inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：Hale Michael

  公开号：US20060019953A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及到一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。