iodo-1,2,4-trimethoxybenzene | 25245-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: iodo-1,2,4-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-Iod-2,3,6-trimethoxy-benzol；2,3,6-trimethoxyiodobenzne；2-iodo-1,3,4-trimethoxy-benzene；2-Jod-1,3,4-trimethoxy-benzol；2-Iodo-1,3,4-trimethoxybenzene
• CAS: 25245-42-5
• 化学式: C₉H₁₁IO₃
• 分子量: 294.089
• InChiKey: BXSGPNCBYOHARH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-108.5 °C
• 沸点：
  327.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo-1,2,4-trimethoxybenzene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-碘-1,2,4-三甲氧基-5-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XXI. Benzene and Biphenyl Intermediates for 1,9-Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a002
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.5%的产率得到iodo-1,2,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Biaryl crosslinkers. I. Crosslinking of a bisazidobiaryl with poly(3-hexylthiophene)

  摘要：

  一种基于联苯的双叠氮化合物已被用于交联聚（3-己基噻吩），这是一种对有机电子器件有用的导电聚合物。 通过红外光谱监测了交联过程，并利用扫描电子显微镜研究了薄膜形貌。 从原始和交联聚合物制备的器件的空穴迁移率研究表明，后者的器件空穴迁移率增加了一个数量级。

  DOI：

  10.1139/v11-008

文献信息

• 一种海洋天然产物Puupehedione的合成方法
  申请人：威海惠安康生物科技有限公司

  公开号：CN106083803B

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明涉及一种海洋天然产物Puupehedione的合成方法，属于化学合成领域。本发明以（‑）香紫苏醛和1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯为起始原料，经过（‑）香紫苏醛与对甲苯磺酰肼生成香紫苏腙2，香紫苏腙2再与1‑碘‑2,4,5‑三烷氧基苯在钯催化下偶联构建Puupehedione的骨架4，骨架化合物4在氧化剂作用下，先氧化成中间体醌，醌再与C‑8位羟基反应，进而实现环化、异构化、脱醇反应一步得到天然产物Puupehedione。本发明具有反应步骤少、操作简便、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
• Process for the preparation of 5-(substituted)-10 methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro- 1H-chromeno [3,4-f] quinolines and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20030069427A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to an efficient process for the preparation of 5-(substituted)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-f]quinolines.

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备5-（取代基）-10-甲氧基-2,2,4-三甲基-2,5-二氢-1H-色烯[3,4-f]喹啉。
• Molecular Reconstruction with Stereochemical Relay: An Investigation into the Rearrangement of Spiro[4.5]decadienone to Benzoxepane
  作者：Satapanawat Sittihan、Shingo Harada、Tomohiro Isono、Tetsuhiro Nemoto、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1002/asia.202300937

  日期：2024.1.15

  ipso-cyclization to furnish spiro[4.5]decadienones, which rearranged to benzoxepanes upon thermal activation. The stereochemical information was relayed through this high-yielding sequence. Mechanistically, the rearrangement was proposed to proceed via the uncommon ring closure of enoate/quinone oxonium zwitterionic intermediate. Computational studies were conducted to help explain the product distribution

  芳基环氧化物经历酸介导的脱芳香原环化以提供螺[4.5]癸二烯酮，其在热活化后重排为苯并氧杂环己烷。立体化学信息通过这种高产序列传递。从机理上讲，重排被认为是通过烯酸/醌氧鎓两性离子中间体不常见的闭环进行的。进行计算研究以帮助解释产物分布和非对映选择性。
• US6673930B2
  申请人：——

  公开号：US6673930B2

  公开（公告）日：2004-01-06