(5S,8S,11S,14S)-tert-butyl 8-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-14-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-5,11-diisopropyl-7,10,13-trimethyl-3,6,9,12-tetraoxo-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate | 1140836-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S,11S,14S)-tert-butyl 8-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-14-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-5,11-diisopropyl-7,10,13-trimethyl-3,6,9,12-tetraoxo-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate
• 英文别名: Fmoc-Val-N(Me)Thr(Bn)-N(Me)Val-N(Me)Ile-OtBu；tert-butyl (2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-phenylmethoxybutanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methylpentanoate
• CAS: 1140836-16-3
• 化学式: C₄₉H₆₈N₄O₈
• 分子量: 841.101
• InChiKey: GYQOXJGSUUMZPZ-GKHMDLMESA-N

物化性质

• 沸点：
  889.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,11S,14S)-tert-butyl 8-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-14-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-5,11-diisopropyl-7,10,13-trimethyl-3,6,9,12-tetraoxo-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-Val-N(Me)Thr(Bn)-N(Me)Val-N(Me)Ile-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132
• 作为产物：
  描述：

  、 Fmoc-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(5S,8S,11S,14S)-tert-butyl 8-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-14-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-5,11-diisopropyl-7,10,13-trimethyl-3,6,9,12-tetraoxo-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A

  摘要：

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。

  DOI：

  10.1071/ch08132

文献信息

• Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A
  作者：Luigi Aurelio、Robert T. C. Brownlee、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1071/ch08132

  日期：——

  The solution-phase synthesis of two highly modified peptides, a hexamer and a heptamer, that constitute the two halves of the antifungal cyclic depsipeptide, Petriellin A, is reported.

  本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程，一种是六聚体，另一种是七聚体，它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。