2-bromodecanoyl chloride | 99217-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromodecanoyl chloride
• CAS: 99217-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₈BrClO
• 分子量: 269.609
• InChiKey: PSLLJGVHKHFCMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromodecanoyl chloride 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到羟基癸酸
  参考文献：
  名称：

  Degradation of carboxylic acids by one carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142786
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-bromodecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三（羟甲基）乙烷衍生的类似系列星形三链阴离子表面活性剂的合成及表面活性

  摘要：

  从长链合成了一系列新颖的三聚阴离子表面活性剂系列3C n TE3CNa（其中n是7、10或12的脂肪酸链长度），其中三个烃链和三个羧酸酯头通过三醚键连接。 α-溴代脂肪酸和三醇1,1,1-三（羟甲基）乙烷。将得到的三聚羧酸酯化并通过硅胶柱色谱法纯化，然后用稀氢氧化钠溶液水解以形成一系列三聚羧酸盐表面活性剂产物。所有制备的化合物均经过IR，1 H NMR和13分析13 C NMR光谱证实其化学结构。研究了它们的表面活性。图3C的临界胶束浓度（CMC）ñ TE3CNa均的0.12-0.71毫摩尔/ L的范围内，和在CMC中的表面张力（γ CMC）为29.3-34.8 mN / m的。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1751-1

文献信息

• 1,1,1-三(羟甲基)乙烷为联接基三子表面活性剂 及其制备方法
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN104645876B

  公开（公告）日：2016-04-20

  以1,1,1-三(羟甲基)乙烷为联接基的三子表面活性剂的制备方法，其结构式如下所示：n=5、7、9。合成方法包括α-溴代羧酸的合成，联接基1,1,1-三(羟甲基)乙烷的酯化反应和酯水解反应三个步骤。三子表面活性剂的合成工艺条件为：用30%的NaOH，四氢呋喃作溶剂，回流反应5-7h。
• Synthesis, Characterization, and Properties of Copolyanhydrides Based on 2-Octylsuccinic Acid and Sebacic Acid
  作者：Yousef M. Hamdan、Shitao Fu、Xiangmei Jiang、Yinhua Cheng、Kaixun Huang、Kaichao Yu

  DOI：10.1071/ch07315

  日期：——

  2-Octylsuccinic acid and its copolyanhydrides with sebacic acid have been synthesized by melt polycondensation, and were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, 1H NMR, gel permeation chromatography, differential scanning calorimetry, and thermal gravimetric analysis. In vitro studies showed that all copolymers are degradable in phosphate buffer at 37°C. The release profiles of the hydrophilic model drug ciprofloxacin hydrochloride follow first-order release kinetics.

  通过熔融缩聚法合成了 2-辛基丁二酸及其与癸二酸的共聚物，并通过傅里叶变换红外光谱、1H NMR、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法和热重力分析对其进行了表征。体外研究表明，所有共聚物在 37°C 磷酸盐缓冲液中均可降解。亲水性模型药物盐酸环丙沙星的释放曲线遵循一阶释放动力学。
• Influence of palladium(II) complexes on the cycloaddition of α-bromoalkyl ketenes to cyclopentadiene
  作者：Ian J.S Fairlamb、Julia M Dickinson、Ileana M Cristea

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00092-8

  日期：2001.3

  Palladium(II) complexes, of the type PdL2X2 and PdX2, influence both the yields and endo/exo ratio in formation of several 7-bromo-7-alkylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones. Standard dehydrochlorination of α-bromoacyl chlorides with triethylamine in the presence of cyclopentadiene and palladium catalyst promotes the formation of the exo cycloadducts, which is accompanied by an improvement in the yields

  PdL 2 X 2和PdX 2类型的钯（II）配合物会影响几种7-溴-7-烷基双环[3.2.0] hept-2-en-6-的形成中的收率和内/外比。那些。在环戊二烯和钯催化剂的存在下的三乙胺α-bromoacyl氯化物的标准脱氯化氢促进形成外cycloadducts，这是伴随着产率两者的改善内切和外切cycloadducts。讨论了钯介导的环加成反应的机理。
• Palladium-catalysed [π2a+π2s] cycloadditions of α-bromoalkyl ketenes to cyclopentadiene
  作者：Ian J.S Fairlamb、Julia M Dickinson、Ileana M Cristea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00478-0

  日期：2000.5

  7-Substituted bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one derivatives were identified as intermediates towards biologically interesting compounds. An improved synthesis of 7-alkyl-7-bromobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones by palladium-catalysed [π2a+π2s] cycloaddition of α-bromoalkyl ketenes to cyclopentadiene is described. Increased yields and increasing exo alkyl cycloadducts were observed with various palladium catalysts

  7取代的双环[3.2.0] hept-2-en-6-one衍生物被确定为生物感兴趣的化合物的中间体。1-7 -烷基-7-溴双环的改进的合成[3.2.0]庚-2-烯-6-酮通过钯催化的[ π 2A + π 2S]α-溴烷基烯酮至环戊二烯的环加成进行说明。提高的产率和增加外与标准脱氯化氢条件下，各种钯催化剂，观察到烷基cycloadducts。
• Method for preparing 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
  申请人：ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd.

  公开号：EP0152934A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process is provided for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine, reacting acetone with ammonia in the presence of a catalytically effective amount of an organic carboxylic acid halide.

  本发明提供了一种制备 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶的工艺，在催化有效量的有机羧酸卤化物存在下，丙酮与氨发生反应。