Tetraethyl 5-formyl-1,3-phenylenebis(methylenephosphonate) | 296795-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetraethyl 5-formyl-1,3-phenylenebis(methylenephosphonate)
• 英文别名: 3,5-bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 296795-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₇P₂
• 分子量: 406.353
• InChiKey: VYIQATGUTVCNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraethyl 5-formyl-1,3-phenylenebis(methylenephosphonate) 在 Montmorillonite K 10 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis{2'[3,5-bis[2'-(4-dibutylaminophenyl)vinyl]]}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(溴甲基)甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Tetraethyl 5-formyl-1,3-phenylenebis(methylenephosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid Dendrimers

  摘要：

  A convergent synthesis in which all trans double bonds were constructed by Wittig-Horner reactions produces dendrimers of the general structure 1. With long-chain alkoxy residues on the periphery of the benzene rings, the first two generations display liquid crystalline behavior.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980316)37:5<643::aid-anie643>3.0.co;2-4

文献信息

• Synthesis and Supramolecular Properties of a Novel Octaphosphonate Porphyrin
  作者：Sheshanath V. Bhosale、Mohan B. Kalyankar、Steven J. Langford、Sidhanath V. Bhosale、Ruth F. Oliver

  DOI：10.1002/ejoc.200900589

  日期：2009.8

  complementary routes were developed for preparing novel octaphosphonate porphyrins. The use of protected/deprotected phosphonate-substituted precursors in the rational synthesis gave an overall yield 16%. A more streamlined synthetic path gave 21% overall yield of the target molecule. Octaphosphonate porphyrin possesses promising properties in supramolecular aggregate formation with cyclam. Cofacial reversible

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。
• Synthesis, Characterization, and Optical Response of Dipolar and Non-Dipolar Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Sonia Merino、Riánsares del Rey、Julián Rodríguez-López、Prado Sánchez-Verdú、Juan Tejeda

  DOI：10.1021/jo015764r

  日期：2001.8.1

  New dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene) dendrimers bearing electron-donating and electron-withdrawing groups have been efficiently synthesized using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The photoluminescence of these systems may be tuned in the blue zone by choosing the appropriate peripheral groups. Despite the meta-substitution pattern, large Stokes shifts can be observed when

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。
• Stilbenoid Dendrimers
  作者：Herbert Meier、Matthias Lehmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980316)37:5<643::aid-anie643>3.0.co;2-4

  日期：1998.3.16

  A convergent synthesis in which all trans double bonds were constructed by Wittig-Horner reactions produces dendrimers of the general structure 1. With long-chain alkoxy residues on the periphery of the benzene rings, the first two generations display liquid crystalline behavior.