4-(4-isopropylphenyl)pyridine | 108874-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-propan-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 108874-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: AEGOJBOMWGKUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  130-137 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-(4-isopropyl-phenyl)-pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氧气 、 silica gel 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-isopropylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过电化学制备的有机锌试剂合成功能化的4-苯基吡啶

  摘要：

  描述了各种官能化的4-苯基吡啶2的有效和方便的合成。该过程的关键步骤是芳族有机锌试剂1的电化学形成及其与吡啶鎓盐的偶联。在温和的条件下将中间体1,4-二氢吡啶氧化，以中等至较高的总收率提供官能化的4-苯基吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00015-1

文献信息

• Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases
  申请人：Desai Laxman S.

  公开号：US20120302578A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
• C–F Activation for C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling by a Secondary Phosphine Oxide (SPO)-Nickel Complex
  作者：Valentin Müller、Debasish Ghorai、Lorena Capdevila、Antonis M. Messinis、Xavi Ribas、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02609

  日期：2020.9.4

  A secondary phosphine oxide (SPO)-nickel catalyst allowed the activation of otherwise inert C–F bonds of unactivated arenes in terms of challenging couplings with primary and secondary alkyl Grignard reagents. The C–F activation is characterized by mild reaction conditions and high levels of branched selectivity. Electron-rich and electron-deficient arenes were suitable electrophiles for this transformation

  二级氧化膦（SPO）-镍催化剂可以活化未活化芳烃的惰性C-F键，这是与伯氏和仲烷基格氏试剂的偶合挑战。C–F活化的特征是反应条件温和和分支选择性高。富电子和电子不足的芳烃是适合这种转化的亲电试剂。此外，该策略还证明适用于杂环和在稍加修改的条件下活化C-O键的方法。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011008597A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to dihydroimidazoisoquinolines and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及二氢咪唑异喹啉及其衍生物，所述化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂用于治疗PDE10调节的疾病，以及包含该化合物的药物组合物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150284387A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having pyrazolopyridine structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有吡唑吡啶结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白抑制剂的功能，以及它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• USE OF SUBSTITUTED 2-AMIDOBENZIMIDAZOLES, 2-AMIDOBENZOXAZOLES AND 2-AMIDOBENZOTHIAZOLES OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150216168A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式(I)中的取代2-酰胺苯并咪唑、2-酰胺苯并噁唑和2-酰胺苯并噻唑或其盐，其中通式(I)中的基团与描述中给出的定义相对应，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地用于制备上述化合物的过程。