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propane-1,2,3-tricarboxylic acid (1,2-anhydride) | 4756-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propane-1,2,3-tricarboxylic acid (1,2-anhydride)
英文别名
Tricarballylic α,β-anhydride;2-(carboxymethyl)succinic anhydride;Tricarballylic acid 1,2-anhydride;tricarballylic acid anhydride;propane-1,2,3-tricarboxylic acid-1,2-anhydride;Propan-1,2,3-tricarbonsaeure-1,2-anhydrid;Tricarballylic anhydride;2-(2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid
propane-1,2,3-tricarboxylic acid (1,2-anhydride)化学式
CAS
4756-10-9
化学式
C6H6O5
mdl
MFCD00598645
分子量
158.111
InChiKey
LYANEXCVXFZQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144.1 °C
  • 沸点:
    439.9±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:40ecffc4b5766493e561028b20bf91a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propane-1,2,3-tricarboxylic acid (1,2-anhydride)硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成
    摘要:
    描述了萘,1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的,改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲(Diels烃)。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5(10),6,8-五烯-17-酮[反式-(±)-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
    DOI:
    10.1039/j39680000893
  • 作为产物:
    描述:
    丙三羧酸乙酸酐 作用下, 以77.8%的产率得到propane-1,2,3-tricarboxylic acid (1,2-anhydride)
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of (R,R) and of (R,S) Tricarballylic Acid Anhydride and Imide Derivatives
    摘要:
    (R)-2-(甲氧羰基甲基)-N-(R)-1-(1-苯基乙基)琥珀酰亚胺 11s 和(S)-2-(甲氧羰基甲基)-N-(R)-1-(1-苯基乙基)琥珀酰亚胺 11a 的非对映混合物是由 2-(羧甲基)琥珀酸酐 6 与(R)-(α)-甲基苄胺在干燥的 THF/室温下反应 24 小时合成的。在反应条件下,分离出 1-[(R)-(α)-甲基苄酰胺甲酰基)]丙烷-2,3-二羧酸酐 9s 和 1-[(R)-(α)-甲基苄酰胺甲酰基)]丙烷-2,3-二羧酸酐 9a 的非对映混合物作为中间体。这种非对映异构体混合物 9s/9a 也是通过另一种方法制备的,即 1-(氯甲酰基)丙烷-2,3-二羧酸酐 12 与(R)-(α)-甲基苄胺在 DMA 存在下于 0oC 反应 24 小时。
    DOI:
    10.3390/50400665
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文献信息

  • Inhibitors of protein tyrosine phosphatase
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06353023B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula I and II of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).
    本发明涉及小分子量、非肽类的蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTP1)的化学式I和II的抑制剂,用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。
  • Nanomolar-affinity, non-peptide oxytocin receptor antagonists
    作者:Ben E. Evans、George F. Lundell、Kevin F. Gilbert、Mark G. Bock、Kenneth E. Rittle、Leigh Anne Carroll、Peter D. Williams、Joseph M. Pawluczyk、James L. Leighton
    DOI:10.1021/jm00077a002
    日期:1993.12
    Non-peptide antagonists of the peptide hormone oxytocin (OT) with nanomolar OT receptor affinities are described. These compounds incorporate novel amido- and amidoalkylcamphor variations to the lead structure L-366,509 (1) to achieve receptor affinity enhancements of 2-3 orders of magnitude over that compound. The new OT antagonist L-367,773 (35) is shown to be an orally bioavailable agent with good
    描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素(OT)的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509(1)中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑,从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773(35)被证明是一种口服生物利用剂,在体内具有良好的持续时间,并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。
  • INFRARED SENSOR, NEAR-INFRARED ABSORBING COMPOSITION, CURED FILM, NEAR-INFRARED ABSORBING FILTER, IMAGE SENSOR, CAMERA MODULE, AND COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20170012072A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided are an infrared sensor, a near-infrared absorbing composition, a cured film, a near-infrared absorbing filter, an image sensor, a camera module, and a compound. An infrared sensor 100 which has an infrared transmitting filter 113 and a near-infrared absorbing filter 111 and detects objects by detecting light having wavelengths of 700 nm or longer and shorter than 900 nm, in which the near-infrared absorbing filter 111 includes a near-infrared absorbing substance having a maximum absorption wavelength at a wavelength of 700 nm or longer and shorter than 900 nm.
    提供了一个红外传感器、一个近红外吸收组合物、一个固化膜、一个近红外吸收滤光片、一个图像传感器、一个摄像头模块和一个化合物。具有红外透射滤光片113和近红外吸收滤光片111的红外传感器100,通过检测波长为700纳米或更长且小于900纳米的光来检测物体,其中近红外吸收滤光片111包括具有在700纳米或更长且小于900纳米波长处的最大吸收波长的近红外吸收物质。
  • Photosensitive Resin Composition and Color Filter Prepared Using the Same
    申请人:Cheil Industries Inc.
    公开号:US20150028271A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention relates to a compound represented by Formula 1, wherein in Formula 1, each of R 1 to R 7 is the same as defined in the specification, a photosensitive resin composition comprising the same, and a color filter prepared using the same. The color filter can realize high contrast and high brightness.
    本发明涉及一种由公式1表示的化合物,其中在公式1中,R1至R7的定义与说明书中的相同,包括该化合物的光敏树脂组合物以及使用该组合物制备的彩色滤光片。该彩色滤光片能够实现高对比度和高亮度。
  • Water-solubilizable epoxy resin and coating composition comprising the resin for metal food contact surfaces
    申请人:MOBIL OIL CORPORATION
    公开号:EP0009526A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    A resin is provided which is the adduct of a monocarboxylic acid and a diglycidyl ether of a bisphenol or of a monocarboxylic acid, a bisphenol and a diglycidyl ether of a bisphenol, reacted with an anhydride to an Acid No. of 35 to 150. This resin is solubilized with a volatile amine, ammonia or NH4OH in a solvent mixture of water, alkoxyethanols, alcohols and alkyl ethers of diethylene glycol and combined with an aminoplast to produce a coating composition utilizable to coat surfaces that will contact a food or beverage, such as in metal packaging containers.
    提供了一种树脂,它是单羧酸和双酚二缩水甘油醚的加合物,或者是单羧酸、双酚和双酚二缩水甘油醚的加合物,与酸酐反应生成酸值为 35 至 150 的酸酐。 这种树脂在水、烷氧基乙醇、醇和二甘醇烷基醚的混合溶剂中与挥发性胺、氨或 NH4OH 溶合,并与氨基树脂结合,生成一种涂料组合物,可用于涂覆与食品或饮料接触的表面,如金属包装容器。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物