3-(4-isopropylphenyl)-1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole | 80465-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-isopropylphenyl)-1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 80465-16-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃
• 分子量: 339.44
• InChiKey: ZOVICPJOBJCYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 magnesium 作用下， 生成 3-(4-isopropylphenyl)-1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Whitfield, Lawrence L.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1197 - 1201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrosynthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from phenylhydrazine, aldehydes and amines under mild conditions
  作者：Ling Yuan、Gao-Qing Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132647

  日期：2022.1

  A simple and convenient method for the electrosynthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles with three components of phenylhydrazine, aldehydes and amines has been established. The electrolysis could be smoothly carried out at room temperature without additional strong oxidants and catalysts to afford the target product in good yields. This electrochemical route effectively extends synthetic field

  建立了苯肼、醛和胺三组分电合成1,3,5-三取代1,2,4-三唑的简便方法。电解可以在室温下顺利进行，无需额外的强氧化剂和催化剂，以良好的收率得到目标产物。该电化学路线有效地扩展了1,2,4-三唑衍生物的合成领域。
• WHITFIELD, L. L. ,, JR;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1197-1201
  作者：WHITFIELD, L. L. ,, JR、PAPADOPOULOS, E. P.

  DOI：——

  日期：——