2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester | 945399-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 945399-10-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: ICNYMKVPKLKYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2-羟基异丁酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• SPIRO IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979355A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] SPIRO IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMADAZOLE SPIRO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007087448A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.
  [FR] La présente invention concerne des composés (Ia), (ib) et (Ic), des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés destinés à traiter ou prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité des familles du récepteur activé par les proliférateurs de peroxisome (PPAR).
• WO2007/87448
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——