2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanamine | 1476076-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3,3-dimethyl-2H-benzofuran-7-yl)ethanamine；2-(3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)ethanamine
• CAS: 1476076-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FHRIFPIEZKZPBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanamine 在 sSPhos 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2H-苯并呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 ammonium acetate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1

文献信息

• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• US9296701B2
  申请人：——

  公开号：US9296701B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9376448B2
  申请人：——

  公开号：US9376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9592232B2
  申请人：——

  公开号：US9592232B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9878993B2
  申请人：——

  公开号：US9878993B2

  公开（公告）日：2018-01-30