2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶 | 61636-08-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶
• 英文名称: 2-ethoxy-4,6-dihydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-ethoxy-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61636-08-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD07787550
• 分子量: 156.141
• InChiKey: XAFQKMFFPFLHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >318°C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S7
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.7%的产率得到2-乙氧基-4,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的生产工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙氧基‑4,6‑二氟嘧啶的合成方法，所述方法包含以下步骤：(1)尿素与硫酸二乙酯在60‑120℃条件下于有机溶剂中反应制备中间体Ⅰ；(2)中间体Ⅰ与丙二酸二乙酯合成中间体Ⅱ；(3)中间体Ⅱ经过氯代得到中间体Ⅲ；(4)中间体Ⅲ与氟代试剂在80‑120℃下反应6小时后经分离纯化得到目标产物2‑乙氧基‑4,6‑二氟嘧啶，结构为本发明采用的初始原料尿素价格低廉、易得，生产成本低，反应工艺简便合理，生产安全性高，操作简单，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN111303045A
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-4-hydroxy-6H-1,3-thiazin-6-one 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以23.5%的产率得到2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Strelova; Kuklin; Ivin, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 3, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal pyrimidinyl phosphorus esters
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04045561A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  The present invention concerns novel pyrimidinyl phosphoric and thiophosphoric esters. ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are substituents, e.g. alkyl, R.sub.4 is an amino or heterocyclic function and Z and Y are bridging functions, e.g. oxygen. The compounds are useful insecticides.

  本发明涉及新颖的嘧啶磷酸酯和硫代磷酸酯。其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是取代基，例如烷基，R.sub.4是氨基或杂环功能基，Z和Y是桥接功能基，例如氧。这些化合物是有用的杀虫剂。
• Pyrimidine (4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic)acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04059696A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Pyrimidine (4,6)diyl-bis-(thiono)(thiol)-phosphoric (phosphonic) acid esters of the formula ##STR1## in which R is alkyl with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.1 is alkyl, alkoxy or alkylmercapto each with 1 to 6 carbon atoms or phenyl, R.sub.2 is alkyl, alkoxy or alkylmercapto each with 1 to 5 carbon atoms, hydrogen or phenyl, R.sub.3 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen, and X is oxygen or sulfur, Which possess insecticidal and acaricidal properties.

  式子为 ##STR1## 的嘧啶(4,6)二基-双(硫代硫基)-磷(膦)酸酯，其中R是1至6个碳原子的烷基，R.sub.1是1至6个碳原子的烷基、烷氧基或烷基硫醇基或苯基，R.sub.2是1至5个碳原子的烷基、烷氧基或烷基硫醇基、氢或苯基，R.sub.3是氢、1至4个碳原子的烷基或卤素，X是氧或硫，具有杀虫和杀螨性能。
• 一种2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的制备方法
  申请人：浙江伟锋药业有限公司

  公开号：CN114262300A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种2‑乙氧基‑4,6‑二氟嘧啶的制备方法，包括以下步骤：A）以尿素为原料，制取乙基异脲硫酸盐后，再通过环化反应得到2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶；B）以步骤A）制得的2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶为原料，与三氟甲磺酸酐反应生成带有三氟甲磺酰基的中间体，再与氟化剂反应氟化得到2‑乙氧基‑4，6‑二氟嘧啶。本发明采用尿素为初始原料，经一锅两步法制得中间体2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶，中间无需分离纯化，操作简单，收率稳定，原料转化率高，中间体制备成品时，利用三氟甲磺酰基易分离的性质，活化成酯，然后经氟化钾低温取代，经一锅两步法制得产品。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Ethoxy-4,6-dihydroxypyrimidin oder dessen Alkalisalz
  申请人：SKW Trostberg Aktiengesellschaft

  公开号：EP0603893A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Ethoxy-4,6-dihydroxypyrimidin bzw. dessen Alkalisalz, einem wichtigen Zwischenprodukt auf dem Gebiet der Pharmazie und Agrochemie. Durch Umsetzung eines vorzugsweise intermediär aus Cyanamid oder Chlorformamidinium-Salzen gebildeten O-Ethylisoharnstoff-Salzes oder des freien O-Ethylisoharnstoffs mit einem Alkoholat und einem Malonsäuredialkylester oder einem Salz des Malonsäuredialkylesters in Alkohol und gegebenenfalls anschließendes Ansäuern läßt sich diese Verbindung mit dem erfindungsgemäßen Verfahren in guten Ausbeuten und hoher Reinheit herstellen.

  本发明描述了一种制备 2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶或其碱金属盐的工艺，它是药学和农业化学领域的一种重要中间体。通过将氰酰胺或氯甲酰胺盐或游离的 O-乙基异脲与醇酸和丙二酸二烷基酯或丙二酸二烷基酯的盐在醇中反应，并可选择随后进行酸化，根据本发明的工艺可以生产出产率高、纯度高的这种化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(triflourmethyl)-pyrimidin-4-ol
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0798297A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(trifluormethyl)-pyrimidin-4-ol der allgemeinen Formel worin R die genannte Bedeutung hat. Dabei wird Cyanamid mit dem entsprechenden Alkohol in Gegenwart von Chlorwasserstoff zum entsprechenden Alkoxyisoharnstoffhydrochlorid umgesetzt und dieses dann mit Trifluoracetessigsäureethylester, in Wasser, in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids zum Endprodukt gemäss Formel I überführt.

  一种制备通式为 2-烷氧基-6-(三氟甲基)-嘧啶-4-醇的新工艺 其中 R 如上定义。 在该工艺中，氰酰胺在氯化氢存在下与相应的醇反应，得到相应的烷氧基异脲盐酸盐，然后在碱金属氢氧化物存在下，在水中与三氟乙酸乙酯转化，得到符合式 I 的最终产物。