2-乙氧基-4-甲氧基-苯胺 | 127285-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基-4-甲氧基-苯胺
• 英文名称: 2-ethoxy-4-methoxy-aniline
• 英文别名: 4-Amino-resorcin-1-methylaether-3-aethylaether；2-Aethoxy-4-methoxy-anilin；2-Ethoxy-4-methoxyaniline
• CAS: 127285-31-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: AZUYXFZIZHEJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4-甲氧基-苯胺 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 chloro-acetic acid-(2-ethoxy-4-methoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-乙氧基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙氧基-4-甲氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL TRANSETHERIFICATION IN CATALYTIC REDUCTION OF 4-ALKOXYNITROBENZENES IN ALCOHOL-SULFURIC ACID SOLUTION
  作者：Takaaki Sone、Tadayoshi Teraoka、Sho-ji Katada、Makoto Ohkubo、Masami Karikura、Seiji Shinkai、Osamu Manabe

  DOI：10.1246/cl.1982.1259

  日期：1982.8.5

  In catalytic reduction (5% Pt–C, 1 atm H2) of 4-alkoxynitrobenzenes (R1O–C6H4–NO2) in alcohol(R2 OH)-sulfuric acid solution at room temperature, the reduction was found to be accompanied by transetherification to afford R2O–C6H4–NH2.

  在室温下在醇（R2 OH）-硫酸溶液中催化还原（5% Pt-C，1 atm H2）4-烷氧基硝基苯（R1O-C6H4-NO2）中，发现该还原伴随着转醚化反应得到R2O–C6H4–NH2。
• 4(1H)-quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US05081121A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Quinolone derivatives having a quinolone structure: ##STR1## where Yo is O or S are disclosed, which are useful as cardiotonic agents. Typical examples of the quinolone derivatives include: 6,7-dimethoxy-4 (1H) quinolone (compound 6) and 5-hydroxy-6-methoxy-4(1H) quinolone (compound 1) as typical compounds of the formulae[I] and [I'], respectively, shown in the specification.

  具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物被披露，其中Yo是O或S，这些衍生物可用作心力衰竭药物。喹诺酮衍生物的典型例子包括：6,7-二甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物1），它们分别是规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。
• SONE, TAKAAKI;TERAOKA, TADAYOSHI;KATADA, SHO-JI;OHKUBO, MAKOTO;KARIKURA, +, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1259-1262
  作者：SONE, TAKAAKI、TERAOKA, TADAYOSHI、KATADA, SHO-JI、OHKUBO, MAKOTO、KARIKURA, +

  DOI：——

  日期：——
• US4265813A
  申请人：——

  公开号：US4265813A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US5081121A
  申请人：——

  公开号：US5081121A

  公开（公告）日：1992-01-14