2-(benzothiazolyl-2-thio)-4,6-dichloro-sym-triazine | 13733-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzothiazolyl-2-thio)-4,6-dichloro-sym-triazine
• 英文别名: 2-Benzothiazolyl-(2)-mercapto-4,6-dichlor-1,3,5-triazin；2-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylsulfanyl)-benzothiazole；2-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 13733-99-8
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂N₄S₂
• mdl: MFCD00447022
• 分子量: 315.207
• InChiKey: OJKKPUGXFLZBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzothiazolyl-2-thio)-4,6-dichloro-sym-triazine 、 乙二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N,N'-Bis-[4-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kelarev; Gracheva; Golubeva, Petroleum Chemistry, 1998, vol. 38, # 5, p. 348 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-巯基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzothiazolyl-2-thio)-4,6-dichloro-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和某些2,4-二氯-1,3,5-三嗪与含活性氢化合物的亲核反应

  摘要：

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。

  DOI：

  10.1039/j39670000466

文献信息

• Some nucleophilic reactions of cyanuric chloride and of certain 2,4-dichloro-1,3,5-triazines with compounds containing reactive hydrogen
  作者：W. F. Beech

  DOI：10.1039/j39670000466

  日期：——

  arylsulphonohydrazides in well-defined, stepwise manner as with amines, but with several other types of reactive compound, demarcation of the successive stages of replacement is less clear, and substantially homogeneous products are obtained only in specific instances and under narrow ranges of conditions. Such reactive compounds include alcohols, phenols, aliphatic, aromatic, and heterocyclic thiols, alkyl dithiocarbamates

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。
• Kelarev; Gracheva; Golubeva, Petroleum Chemistry, 1998, vol. 38, # 5, p. 348 - 353
  作者：Kelarev、Gracheva、Golubeva、Silin

  DOI：——

  日期：——