endo-1,2:4,6-Di-O-benzyliden-α-D-glucopyranose | 29557-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: endo-1,2:4,6-Di-O-benzyliden-α-D-glucopyranose
• 英文别名: exo-1,2:4,6-Di-O-benzyliden-α-D-glucopyranose；1,2:4,6-Di-O-benzyliden-α-D-glucopyranose；(1R,3R,7R,8S,9S)-5,11-diphenyl-2,4,6,10,12-pentaoxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-ol
• CAS: 29557-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: DZDXMNRIZOWGEP-XWAUJMSPSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  564.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-1,2:4,6-Di-O-benzyliden-α-D-glucopyranose 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 1,2:4,6-Di-O-benzyliden-3-O-tosyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Meyer, Wolf-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1354 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese phosphat-verbrückter d-glucose-einheiten als teilstrukturen phosphorylierter stärken
  作者：Monika Franzkowiak、Joachim Thiem、Corinna Demoulin

  DOI：10.1016/0008-6215(86)84003-4

  日期：1986.12

  6→6-, 6→3-, and g→2-phosphate bridged d -glucose derivatives were prepared by use of selectively protected derivatives and application of a modified phosphoric triester procedure. Specific deblocking of the triesters gave the isomeric (di- d -glucose-6)-hydrogenphosphate, (di- d -glucose-3)-hydrogenphosphate, and (di- d -glucose-2)-hydrogenphosphate. The structures were confirmed by 1 H-, 31 P-, and

  通过使用选择性保护的衍生物并应用改良的磷酸三酯程序，制备了6→6​​-，6→3-和g→2-磷酸桥连的d-葡萄糖衍生物。三酯的特定解封闭得到异构体（（di-d-葡萄糖-6）-磷酸氢根，（di-d-葡萄糖-3）-磷酸氢根和（di-d-葡萄糖-2）-磷酸氢根。通过1 H-，31 P-和13 Cn.mr光谱确认了结构，从而可以研究磷桥周围的构象。
• Redlich, Hartmut; Meyer, Wolf-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1354 - 1360
  作者：Redlich, Hartmut、Meyer, Wolf-Ulrich

  DOI：——

  日期：——