2-bromoethyl phenyl sulfide | 35088-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromoethyl phenyl sulfide
• 英文别名: [(2-Bromoethenyl)sulfanyl]benzene；2-bromoethenylsulfanylbenzene
• CAS: 35088-66-5
• 化学式: C₈H₇BrS
• 分子量: 215.114
• InChiKey: CMKYELZKLNNTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl phenyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,3-dimethylbut-1-ene-1-sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• Sviridova,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2577 - 2580
  作者：Sviridova,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯