4-n-butyl-9-methyl-3-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole | 1218948-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-n-butyl-9-methyl-3-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 4-Butyl-9-methyl-3-phenylpyrido[3,4-b]indole；4-butyl-9-methyl-3-phenylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1218948-15-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: GQZKMSHIHOMZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 N-tert-butyl-1-(1-methylindol-2-yl)methanimine 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-butyl-9-methyl-4-phenyl-9H-pyrido[3,4-b] indole 、 4-n-butyl-9-methyl-3-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的内炔烃通过直接C-H键裂解（使用双氧作为氧化剂）的亚氨基环化而合成的咔啉

  摘要：

  通过直接CH键断裂，钯催化内部炔的亚氨基环化。在这种催化中，将氧气用作清洁氧化剂。咔啉由N-取代的吲哚-2-甲醛或吲哚-3-甲醛的叔丁基亚胺合成。

  DOI：

  10.1021/ol100272s

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Synthesis of Carbolines by Iminoannulation of Internal Alkynes via Direct C−H Bond Cleavage Using Dioxygen as Oxidant
  作者：Shengtao Ding、Zhuangzhi Shi、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol100272s

  日期：2010.4.2

  A palladium-catalyzed iminoannulation of internal alkynes via direct C−H bond cleavage was developed. Dioxygen was employed as a clean oxidant in this kind of catalysis. Carbolines were synthesized from tert-butylimines of N-substituted indole-2-carboxaldehydes or indole-3-carboxaldehydes.

  通过直接CH键断裂，钯催化内部炔的亚氨基环化。在这种催化中，将氧气用作清洁氧化剂。咔啉由N-取代的吲哚-2-甲醛或吲哚-3-甲醛的叔丁基亚胺合成。