(RS)-1,4-Dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)pyridazin-3,5-dicarbonsaeure-3-ethyl-5-methylester | 180676-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1,4-Dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)pyridazin-3,5-dicarbonsaeure-3-ethyl-5-methylester
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridazine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 180676-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₆
• 分子量: 347.327
• InChiKey: MLRYKHMJPYTZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1,4-Dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)pyridazin-3,5-dicarbonsaeure-3-ethyl-5-methylester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 9-Chloro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-pyridazino[3,4-c]quinoline-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 528 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-酮基-2-邻硝亚苄基-丁酰苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 一水合肼 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (RS)-1,4-Dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)pyridazin-3,5-dicarbonsaeure-3-ethyl-5-methylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 523 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer, K.; Behrje, H., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 667
  作者：Goerlitzer, K.、Behrje, H.

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 523 - 527
  作者：Goerlitzer、Behrje

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Behrje, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 8, p. 528 - 534
  作者：Goerlitzer、Behrje

  DOI：——

  日期：——