2-乙氧基-6-甲基-2H-吡喃-5-酮 | 57521-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2-乙氧基-6-甲基-2H-吡喃-5-酮
• 英文名称: 6-ethoxy-2-methyl-6H-pyran-3-one
• 英文别名: 2-methyl-6-ethoxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran；6-Ethoxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one；2-ethoxy-6-methyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 57521-50-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: RZZDSHGXUWNGAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-6-甲基-2H-吡喃-5-酮 、 双氧水 、 disodium;carbonate 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUI, TAKANAO;SASAKI, YOSHIFUMI;KAWANO, YOSHINOBU;NAKAYAMA, MITSURU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 597-599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 氯化锌 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以85%的产率得到2-乙氧基-6-甲基-2H-吡喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-oxy-4H-pyran-4-one derivatives

  摘要：

  制备3-氧基-4H-吡喃-4-酮衍生物的过程包括以下步骤：1. 使用过氧化物将3-氧基-3,6-二氢-2H-吡喃衍生物环氧化，得到4,5-环氧-3-氧基四氢吡喃衍生物；2. 加热4,5-环氧-3-氧基四氢吡喃衍生物。

  公开号：

  US04059595A1

文献信息

• US4059595A
  申请人：——

  公开号：US4059595A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Process for preparing 3-oxy-4H-pyran-4-one derivatives
  申请人：Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaishi

  公开号：US04059595A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  A process for preparing a 3-oxy-4H-pyran-4-one derivative which comprises the steps of: 1. epoxidizing a 3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran derivative with a peroxide to obtain a 4,5-epoxy-3-oxotetrahydropyran derivative, and 2. heating the 4,5-epoxy-3-oxotetrahydropyran derivative.

  制备3-氧基-4H-吡喃-4-酮衍生物的过程包括以下步骤：1. 使用过氧化物将3-氧基-3,6-二氢-2H-吡喃衍生物环氧化，得到4,5-环氧-3-氧基四氢吡喃衍生物；2. 加热4,5-环氧-3-氧基四氢吡喃衍生物。
• MATSUI, TAKANAO;SASAKI, YOSHIFUMI;KAWANO, YOSHINOBU;NAKAYAMA, MITSURU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 597-599
  作者：MATSUI, TAKANAO、SASAKI, YOSHIFUMI、KAWANO, YOSHINOBU、NAKAYAMA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——