2-amino-N-methylpropanamide | 32012-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-methylpropanamide
• CAS: 32012-12-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09927582
• 分子量: 102.136
• InChiKey: CKQYFZPCICOPMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

DL-丙氨酸甲酰胺-d3MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-methylpropanamide 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到丙酰胺,2-(乙酰基氨基)-N-甲基-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  功能化的DL-氨基酸衍生物。新型强效治疗癫痫的药物。

  摘要：

  已经制备了已知的有效抗惊厥剂N-乙酰基-DL-丙氨酸N-苄基酰胺（1a）的结构类似物（16个实例）。通过最大电击发作（MES），皮下戊四氮癫痫发作阈值（sc Met）和旋翼机（Tox）测试评估了这些产品的药理活性。据报道，通过腹膜内和口服给药，活性最高的化合物的中值有效剂量（ED50）和中毒剂量（TD50）。活性最高的化合物是N-乙酰基-DL-苯基甘氨酸N-苄基酰胺（1d）和N-乙酰基-DL-丙氨酸Nm-氟苄基酰胺（1m）以及母体化合物1a。这三种化合物的MES测试中的ED50值与苯巴比妥比较好，而较高的TD50值则有助于其较大的保护指数，接近苯妥英钠。

  DOI：

  10.1021/jm00386a021
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[3-(methylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基甘油和-苏氨酸衍生物的硝酸酯的制备和反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00946a025

文献信息

• Bioinspired Radical Stetter Reaction: Radical Umpolung Enabled by Ion‐Pair Photocatalysis
  作者：Tobias Morack、Christian Mück‐Lichtenfeld、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201809601

  日期：2019.1.21

  electron transfer (SET) and rapid decarboxylation prior to radical–radical recombination. Importantly, decarbonylation is mitigated by this strategy. The initial computational validation on which the process is predicated matches closely with experiment. Synergising organo‐ and photocatalysis activation principles finally expands the mechanistic and synthetic scope of the classic Stetter reaction to include

  公开了一种由生物启发的α-酮酸和醛类的分子间自由基斯特特反应，这取决于正式的“自由基活性剂”概念。通过仲胺活化，静电识别可确保充当潜伏酰基基团的α-酮羧酸最接近就地生成的亚胺盐。这种光敏接触离子对是一个电子给体-受体（EDA）络合物，在自由基-自由基复合之前先经过简单的单电子转移（SET）和快速脱羧。重要的是，该策略可减轻脱羰作用。预测过程的初始计算验证与实验非常吻合。
• Darstellung von Trijod-isophthalsäure-monoaminosäureamiden und ihre Verwendung als Röntgenkontrastmittel
  作者：E. Klieger、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19733061106

  日期：——

  Aminosäureamiden 2 zu den entsprechenden Nitro‐isophthalsäure‐Derivaten 3, die nach Verseifung, katalytischer Druckhydrierung, Jodierung und schließlich Acylierung die Titelverbindungen 7 liefern Die Präparate eignen sich vorzüglich als Röntgenkontrastmittel für die Uro‐, Angio‐ und Myelographie.

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。
• [EN] FLUORINATED PYRIDIN-4-0NES<br/>[FR] PYRIDIN-4-ONES FLUORÉES
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2009103950A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Metal chelating compounds of formula (I) are provided: or tautomers thereof or a pharmaceutically acceptable salt of either characterised in that R1 is selected from the group H and C1-6 alkyl R2, R4 and R5 are independently selected from the group H, C1-6 alkyl, Cl, F, -CHF2, CF3, -C(O)CF3, -CH(OH)CF3 and R6 R3 is selected from the group H, C1-6 alkyl and C1-6 acyl R6 is a group -C(O)-N(R7)(R8) R7 is selected from H and C1-6 alkyl and R8 is selected from H, C1-6 alkyl and a group -CH(R9CO)-N(R10XR11 ). R9 and R10 are independently selected from H, C1-6 alkyl and C1-10 aralkyl and R11 is selected from H and C1-6 alkyl, or R10 and R11 together with the nitrogen to which they are bonded form a 3-8 membered heterocyclic ring wherein at least one of R2, R4 and R5 is F. The compounds of the invention have reduced susceptibility to glucuronidation and microsomal oxidation as compared to current clinical compounds of the same class but in preferred forms have lower molecular weight and have blood brain barrier permeability.

  提供了化学式（I）的金属螯合化合物：或其互变异构体或两者中的任何一种的药用盐，其中R1选自H和C1-6烷基，R2、R4和R5分别选自H、C1-6烷基、Cl、F、-CHF2、CF3、-C(O)CF3、-CH(OH)CF3和R6，R3选自H、C1-6烷基和C1-6酰基，R6是一个基团-C(O)-N(R7)(R8)，R7选自H和C1-6烷基，R8选自H、C1-6烷基和一个基团-CH(R9CO)-N(R10XR11)。R9和R10分别选自H、C1-6烷基和C1-10芳基烷基，R11选自H和C1-6烷基，或R10和R11与它们结合的氮共同形成一个3-8成员杂环，其中R2、R4和R5中至少有一个是F。该发明的化合物相比于同类当前临床化合物具有较低的葡萄糖醛酸化和微粒体氧化敏感性，但在优选形式中具有较低的分子量和血脑屏障透过性。
• 一种胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113387879B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物，或者其立体异构体、药学上可接受的盐以及在医药上的用途。式(I)所示的化合物能够与BRD4有效结合，作为BRD4抑制剂可用于治疗各种与BRD4相关的疾病。
• WO2008/113760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——