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4-cyclobutyl-2-fluoro-1-nitrobenzene | 1168102-58-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-cyclobutyl-2-fluoro-1-nitrobenzene
英文别名
4-Cyclobutyl-2-fluoro-nitrobenzene
4-cyclobutyl-2-fluoro-1-nitrobenzene化学式
CAS
1168102-58-6
化学式
C10H10FNO2
mdl
——
分子量
195.193
InChiKey
OEMNMFYAGUPPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2009085980A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti -cancer and/or anti- inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperprolif erative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions. (Formula I)
    本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物,更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病,或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法。
  • 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Price Stephen
    公开号:US20100280063A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及公式I的咪唑吡啶,具有抗癌和/或抗炎活性,更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗,或相关的病理条件的方法。
  • 8-anilinoimidazopyridines and their use as anti-cancer and/or anti-inflammatory agents
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08293763B2
    公开(公告)日:2012-10-23
    The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.(Formula I)
    本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶,更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗,或相关病理条件的方法。(式I)
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152821A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022133098A3
    公开(公告)日:2022-07-28
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本文揭示了一些化学实体(例如,化合物或药物可接受的盐、水合物、共晶体或化合物的药物组合),它们能够抑制(例如,拮抗)干扰素基因刺激器(STING)。这些化学实体可用于治疗某些疾病或疾病状态,其中增加的STING激活(例如,STING信号传导)对该疾病或疾病状态的病理学、症状和/或进展有贡献(例如,癌症)的患者(例如,人类)。本文还涉及包含相同化学实体的组合物以及使用和制备它们的方法。
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