4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane | 333722-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-2-enyl]methanesulfonamide
• CAS: 333722-11-5
• 化学式: C₁₂H₂₄BNO₄S
• 分子量: 289.204
• InChiKey: DLQYCALHLNJHDU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 丙醛 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane 在 Lewatit S 100 ion exchange resin 作用下， 以 Petroleum ether 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以81%的产率得到5-ethyl-2-methoxy-4-methyloxolane
  参考文献：
  名称：

  (E)-α-Sulfonamidocrotylboronates as Reagents for the Stereoselective Homoaldol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<323::aid-ejoc323>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 2-<(E)-1-chloro-2-butenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-{(E)-1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-butenyl}-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  (E)-α-Sulfonamidocrotylboronates as Reagents for the Stereoselective Homoaldol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<323::aid-ejoc323>3.0.co;2-a

文献信息

• (E)-α-Sulfonamidocrotylboronates as Reagents for the Stereoselective Homoaldol Synthesis
  作者：Achim Schlapbach、Reinhard W. Hoffmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<323::aid-ejoc323>3.0.co;2-a

  日期：2001.1