4-ethynylhept-6-en-1-ol | 167563-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethynylhept-6-en-1-ol
• CAS: 167563-93-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RJOZRKJBANTAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylhept-6-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-6-Ethynyl-1-phenyl-nona-2,8-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化多环化反应的合成研究和机理观察

  摘要：

  在Ni（COD）2 /有机锌介导的环化反应中研究了一系列多不饱和烯酮。一类底物经历了有效的[2 + 2 + 2]环加成反应，以从线性前体生成三环系统。提供了有关可能机制的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10213-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)hept-1-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-ethynylhept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hollingworth, Gregory J.; Pattenden, Gerald; Schulz, Darren J., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 381 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J., Austral. J. Chem., 48 (1995) N 2, S 381- 399
  作者：Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J.

  DOI：——

  日期：——
• Hollingworth, Gregory J.; Pattenden, Gerald; Schulz, Darren J., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 381 - 400
  作者：Hollingworth, Gregory J.、Pattenden, Gerald、Schulz, Darren J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies and mechanistic observations in nickel-catalyzed polycyclizations
  作者：John Montgomery、Jeongbeob Seo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10213-7

  日期：1998.2

  A series of polyunsaturated enones were investigated in Ni(COD)2 / organozinc - mediated cyclizations. One substrate class underwent an efficient [2+2+2] cycloaddition reaction to generate a tricyclic ring system from a linear precursor. A discussion of probable mechanisms is provided.

  在Ni（COD）2 /有机锌介导的环化反应中研究了一系列多不饱和烯酮。一类底物经历了有效的[2 + 2 + 2]环加成反应，以从线性前体生成三环系统。提供了有关可能机制的讨论。