7-hydroxyimino-heptanoic acid | 24552-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxyimino-heptanoic acid
• 英文别名: 7-Hydroxyimino-heptansaeure；7-Hydroxyimino-n-heptansaeure；7-Hydroxyiminoheptansaeure；7-Hydroxyiminoheptanoic acid；7-hydroxyiminoheptanoic acid
• CAS: 24552-58-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: ITDMJTWGZZUCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyimino-heptanoic acid 、 乙酸酐 生成 庚二酸
  参考文献：
  名称：

  Kerschbaum, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 生成 7-hydroxyimino-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属-亚硝基配合物反应的研究。I. 使用五氰基亚硝基高铁酸钠 (II) 进行环烷酮的新亚硝基分解反应

  摘要：

  在碱性条件下，环烷酮与五氰基亚硝基高铁酸钠 (II) (NP) 反应生成红棕色或红紫色的络合物。配合物的溶剂分解在热碱性条件下得到 ω-(羟基亚氨基)链烷酸，并在酸性条件下以良好的产率得到 ω-氰基链烷酸或其酯。这些产物对应于环烷酮的亚硝基分解产物。通过使用 15N 标记的 NP 研究了反应机制。该复合物最初是通过 NP 的亚硝酰基配体对环烷酮的活性亚甲基进行亲电攻击而形成的。然后，在中心高铁酸盐离子的影响下，溶剂种类的作用发生了所得配体 2-（羟基亚氨基）环烷酮的 C-C 键断裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.726

文献信息

• Kerschbaum, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 907
  作者：Kerschbaum

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Reaction of Metal–Nitrosyl Complexes. I. New Nitrosolysis Reaction of Cycloalkanones Using Sodium Pentacyanonitrosylferrate(II)
  作者：Akira Ishigaki、Masatoshi Oue、Yoshikazu Matsushita、Isao Masuda、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.50.726

  日期：1977.3

  reacted with sodium pentacyanonitrosylferrate(II) (NP) to give red-brown or red-violet colored complexes under an alkaline condition. The solvolysis of the complexes gave ω-(hydroxyimino)alkanoic acids under a hot alkaline condition and gave ω-cyanoalkanoic acids or their esters in an acidic condition in good yields. These Products correspond to nitrosolysis products of cycloalkanones. The reaction mechanism

  在碱性条件下，环烷酮与五氰基亚硝基高铁酸钠 (II) (NP) 反应生成红棕色或红紫色的络合物。配合物的溶剂分解在热碱性条件下得到 ω-(羟基亚氨基)链烷酸，并在酸性条件下以良好的产率得到 ω-氰基链烷酸或其酯。这些产物对应于环烷酮的亚硝基分解产物。通过使用 15N 标记的 NP 研究了反应机制。该复合物最初是通过 NP 的亚硝酰基配体对环烷酮的活性亚甲基进行亲电攻击而形成的。然后，在中心高铁酸盐离子的影响下，溶剂种类的作用发生了所得配体 2-（羟基亚氨基）环烷酮的 C-C 键断裂。