2-chloro-5-methoxy-1-methyl-indole-3-carbaldehyde | 64053-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-1-methyl-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde；2-chloro-5-methoxy-1-methylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 64053-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: NWAOBRBRQUCFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  383.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-1-methyl-indole-3-carbaldehyde 、 N-甲基甲磺酰胺 生成 6-methoxy-1,9-dimethyl-1,9-dihydro-[1,2]thiazino[3,4-b]indole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  熔融吲哚。1. 1,9-二氢噻嗪[3,4- b ]吲哚环体系的合成

  摘要：

  通过用N-甲基甲磺酰胺处理2-氯吲哚-3-甲醛和3-乙酰基-2-氯吲哚并用氢化钠环化所得的中间体来制备标题化合物。还讨论了产品的光谱数据。J.化学。Soc。，14，1117（1977）

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140640
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxy-1H-indol-3-carboxaldehyde 、 碘甲烷 、 sodium 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 6, 1117-1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused indoles. 1. Synthesis of the 1,9-dihydrothiazino[3,4-<i>b</i>] indole ring system
  作者：Gary M. Coppola、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1002/jhet.5570140640

  日期：1977.10

  The title compounds were prepared by treating 2-chloroindole-3-carboxaldehydes and 3-acetyl-2-chloroindole with N-methylmethanesulfonamide and cyclizing the resulting intermediates with sodium hydride. Spectral data of the products are also discussed. J. Chem. Soc., 14, 1117 (1977)

  通过用N-甲基甲磺酰胺处理2-氯吲哚-3-甲醛和3-乙酰基-2-氯吲哚并用氢化钠环化所得的中间体来制备标题化合物。还讨论了产品的光谱数据。J.化学。Soc。，14，1117（1977）
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1117-1118
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——