N-[1-(azetidin-3-yl)azetidin-3-yl]benzamide | 1362804-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(azetidin-3-yl)azetidin-3-yl]benzamide
• CAS: 1362804-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: RUBOLCMENRFUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(azetidin-3-yl)azetidin-3-yl]benzamide 、 4-苯基苯甲酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[1'-(biphenyl-4-yl-carbonyl)-1,3'-biazetidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。

  公开号：

  US20120058986A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-[1-(azetidin-3-yl)azetidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。

  公开号：

  US20120058986A1

文献信息

• The discovery of diazetidinyl diamides as potent and reversible inhibitors of monoacylglycerol lipase (MAGL)
  作者：Bin Zhu、Peter J. Connolly、Sui-Po Zhang、Kristen M. Chevalier、Cynthia M. Milligan、Christopher M. Flores、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127198

  日期：2020.6

  attractive drug target because of its important role in regulating the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and its hydrolysis product arachidonic acid (AA) in the brain. Herein, we report the discovery of a novel series of diazetidinyl diamide compounds 6 and 10 as potent reversible MAGL inhibitors. In addition to demonstrating potent MAGL inhibitory activity in the enzyme assay, the thiazole substituted

  单酰基甘油脂肪酶（MAGL）已成为有吸引力的药物靶标，因为它在大脑中调节内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）及其水解产物花生四烯酸（AA）的重要作用。在本文中，我们报告发现了一系列新的二氮杂啶基二酰胺化合物6和10作为有效的可逆MAGL抑制剂。除了在酶测定法中证明有效的MAGL抑制活性外，噻唑取代的二氮杂茚基二酰胺6d-1和化合物10在均质大鼠脑中的2-AG累积测定法中也能有效提高2-AG水平。此外，在动物研究中，口服给药后已显示所选化合物可实现良好的大脑渗透性。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20130196969A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  本发明涉及一种治疗各种疾病、综合征、病况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式子（I）表示：其中Q和Z在此定义。
• US8759333B2
  申请人：——

  公开号：US8759333B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8759533B2
  申请人：——

  公开号：US8759533B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。