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2,6-Dichloro-heptanedioic acid bis-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl) ester | 336195-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dichloro-heptanedioic acid bis-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl) ester
英文别名
Bis(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl) 2,6-dichloroheptanedioate;bis(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl) 2,6-dichloroheptanedioate
2,6-Dichloro-heptanedioic acid bis-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl) ester化学式
CAS
336195-59-6
化学式
C29H34Cl2O8
mdl
——
分子量
581.49
InChiKey
INMKSGDLNMGDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dichloro-heptanedioic acid bis-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxy-phenyl) ester 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于不对称环氧化物开环反应的高活性低聚 (salen) Co 催化剂
    摘要:
    在最近报道的几个不对称环氧化物开环反应中已经记录了协同双金属催化,这些反应显示出对催化剂的二级动力学依赖性、对多种金属离子的特定要求和/或明显的催化剂非线性效应。 1 在这样的系统中,建议使用一种金属作为用于环氧化物活化的路易斯酸和作为亲核试剂的反离子。在这种机制背景下,包含多个金属中心的配合物可以提供相对于单金属催化剂更好的反应性。例如,手性金属salen配合物如1是不对称环氧化物开环反应的有效催化剂,并通过二级机制起作用。
    DOI:
    10.1021/ja005867b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于不对称环氧化物开环反应的高活性低聚 (salen) Co 催化剂
    摘要:
    在最近报道的几个不对称环氧化物开环反应中已经记录了协同双金属催化,这些反应显示出对催化剂的二级动力学依赖性、对多种金属离子的特定要求和/或明显的催化剂非线性效应。 1 在这样的系统中,建议使用一种金属作为用于环氧化物活化的路易斯酸和作为亲核试剂的反离子。在这种机制背景下,包含多个金属中心的配合物可以提供相对于单金属催化剂更好的反应性。例如,手性金属salen配合物如1是不对称环氧化物开环反应的有效催化剂,并通过二级机制起作用。
    DOI:
    10.1021/ja005867b
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文献信息

  • Highly Active Oligomeric (salen)Co Catalysts for Asymmetric Epoxide Ring-Opening Reactions
    作者:Joseph M. Ready、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/ja005867b
    日期:2001.3.1
    nucleophile. In this mechanistic context, complexes that contain multiple metal centers in appropriate relative proximity and orientation can provide improved reactivity relative to monometallic catalysts. For example, chiral metal salen complexes such as 1 are effective catalysts for asymmetric epoxide ringopening reactions, and operate by a second-order mechanism.2 Linking these catalysts as dimers3 or to
    在最近报道的几个不对称环氧化物开环反应中已经记录了协同双金属催化,这些反应显示出对催化剂的二级动力学依赖性、对多种金属离子的特定要求和/或明显的催化剂非线性效应。 1 在这样的系统中,建议使用一种金属作为用于环氧化物活化的路易斯酸和作为亲核试剂的反离子。在这种机制背景下,包含多个金属中心的配合物可以提供相对于单金属催化剂更好的反应性。例如,手性金属salen配合物如1是不对称环氧化物开环反应的有效催化剂,并通过二级机制起作用。
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