(dppe)Pt(Cl)₂ | 37410-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dppe)Pt(Cl)₂
• 英文别名: [PtCl₂(cis-dppen)]；(dppv)PtCl₂；PtCl2{cis-vinylene-1,2-bis(diphenylphosphine)}；PtCl2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)；(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)PtCl2；cis-[PtCl2(Ph2PCH=CHPPH2)]；dichloroplatinum;[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 37410-35-8
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 662.394
• InChiKey: SXIFFIDAFKBNPR-FAIYXUOWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dppe)Pt(Cl)₂ 、 bis(benzenethiolato)lead(II) 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidative access to flexible {Pt2(μ-SAr)2} square motifs from platinum thiolato complexes with chelating diphosphine

  摘要：

  Platinum(II) aryl thiolate complexes formulated as (P2)Pt(SAr)(2) are prepared from the chelating bis(diphenylphosphino) dimethyltetrathiafulvalene (P2), with aryl thiolate ligands (SAr), such as benzene-thiolate (BT) and 3,5-dimethylbenzenethiolate (DMBT). The structurally characterized neutral (P2) Pt(SAr)(2) complexes afford, upon oxidation with TCNQF(4), dicationic bimetallic Pt(II) complexes formulated as [(P2)Pt(mu-SAr)(2)Pt(P-2)](2+), characterized by a flexible {Pt-2(mu-SAr)(2)} square motif. The magnetic properties of the TCNQF(4)(-) salts of these bimetallic Pt(II) complexes are determined from susceptibility measurements and a tentative rationale for the formation of such {Pt-2(mu-SAr)(2)} square complexes are provided, based on an original oxidative dimerization process. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.001
• 作为产物：
  描述：

  [η2-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene]bis(4-trifluoromethylphenyl)platinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dppe)Pt(Cl)₂
  参考文献：
  名称：

  联苯系统的顺式-双（苯基）铂（II）-邻苯二酚体系

  摘要：

  我们从类型双（苯基）的化合物[η报告联苯系统的光致还原消除2 -1,2-双（diphenylphosphano）乙烷]铂（II），双（苯基）[η 2 -顺式- 1,2-双（diphenylphosphano）乙烯]铂（II）和双（苯基）[η 2 -1,2-双（diphenylphosphano）苯]铂（II）与在铂结合的苯环的取代基。消除是通过协调的反应机制进行的，没有任何可观察到的自由基参与。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84016-5

文献信息

• Catalytic transformations of diazo compounds promoted by platinum(0) and dicationic platinum(II) complexes
  作者：Roberta Bertani、Monica Biasiolo、Katia Darini、Rino A Michelin、Mirto Mozzon、Fabiano Visentin、Livio Zanotto

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01082-8

  日期：2002.1

  9-Diazofluorene (DAF) is decomposed either stoichiometrically or catalytically in the presence of the platinum(0) complex [Pt(C2H4)(PPh3)2] to give difluoren-9-ylidene-hydrazine in high yield. Under analogous reaction conditions, diphenyldiazomethane gives mostly the azine, Ph2CNNCPh2, while ethyl diazoacetate (EDA) affords, in low yield, a mixture of diethyl fumarate and maleate in approximately

  在铂（0）络合物[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]存在下，化学计量或催化分解9-重氮芴（DAF），以高收率得到二芴9-亚甲基-肼。在类似的反应条件，二苯基重氮甲烷给出大多吖嗪中，Ph 2 CNNCPh 2，而重氮基乙酸乙酯（EDA），得到，在产量低，富马酸二乙酯和马来酸盐的在大约10：1混合物的摩尔比。苯乙烯与EDA的环丙烷化反应由一系列[PtL 2（NCCH 3）2 ] [Y] 2（L 2 = 2PPh3，Ph 2 PCH ＝ CHPPh 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2；在60°C下于1,2-二氯乙烷中的Y = BF 4，CF 3 SO 3）保持24小时。DAF和EDA经历插入反应成醇ROH（R =甲基，乙基，的OH键吨-Bu，CH 2 CHCH 2中，Ph），在25℃在CH 2氯2 -ROH（DAF或EDA -ROH摩尔比1/20）在1％mol的几种
• Syntheses, Spectra, and Structures of (Diphosphine)platinum(II) Carbonate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、George L. Gould、Wim T. Klooster、Kristina S. Koenig、Eric J. Voss

  DOI：10.1021/ic9603159

  日期：1996.1.1

  A variety of (diphosphine)platinum(II) carbonate complexes, (LL)Pt(CO(3)), are readily prepared from the corresponding (diphosphine)platinum dichlorides by treatment with silver carbonate in dichoromethane solution provided that water is present. This reaction also permits facile preparation of analogous (13)C-labeled complexes. The carbonate ligands in these complexes have been characterized by IR

  如果存在水，可以通过用碳酸银在二氯甲烷溶液中处理，从相应的二氯化二膦铂制得各种（二膦）碳酸铂（Ⅱ）配合物（LL）Pt（CO（3））。该反应还允许容易地制备类似的（13）C标记的复合物。这些配合物中的碳酸酯配体已经通过IR和（13）C NMR光谱表征。替代的制备途径涉及将前体二氯化物转化为相应的二烷氧化物或二苯酚盐，然后用水和二氧化碳处理。在后一合成中已在光谱上观察到各种反应中间体。（Ph（2）PCH（2）CH（2）CH（2）PPh（2））Pt（CO（3））的两种结晶修饰，一种含和不含二氯甲烷的溶剂化，已经通过单晶X射线衍射研究了。PtP（2）O（3）C（28）H（26）的晶体数据：P2（1）/ c，Z = 4，T = 200 K，a = 10.362（8）Å，b = 14.743（6） Å，c = 19.183（10）Å，beta = 122.69（6）度。PtP（2）O（3）C（28）H（26）
• Reactions of anions [(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− and {[μ-SeZSe-μ][(μ-CO)Fe2(CO)6]2}2− with various electrophiles to give the corresponding new linear and macrocyclic cluster complexes
  作者：Li-Cheng Song、Wen-Bo Liu、Ling Li、Xi-Yue Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121217

  日期：2020.5

  [μ-Se(CH2)4Se-μ][(μ-R)Fe2(CO)6]2 (4–6, R = PhCH2SC=S; PhNHC = S; PhC = NC6H4Me-p). More interestingly, the third and fourth types of complexes include the macrocyclic type of (diphosphine)Pt-bridged double-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2[Pt(diphosphine)] and the macrocyclic type of quadruple-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2}2[Pt(diphosphine)]2 (7a,b−8a

  为了发展蝶形Fe / E（E = S，Se）簇化学，已经合成了以下四种类型的新型蝶形Fe / E簇络合物并对其结构进行了表征。第一类此类络合物涉及线性类型的（二膦）Pt桥连双蝶形Fe / E团簇[（μ-PhSe）（μ-S= CS）Fe 2（CO）6 ] 2 [Pt（二膦） （1-3，二膦= DPPE，dppv，DPPB），而第二类型的复合物包括的线性类型丁烯-桥连的双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）4硒μ] [ （μ-R）Fe 2（CO）6 ] 2（4–6，R = PhCH 2SC = S; PhNHC = S; PhC = NC 6 H 4 Me- p）。更有趣的是，在第三和第四类型的复合物包括大环型的（二膦）合铂-桥连双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）3硒（CH 2）3硒μ] [（μ -S = CS）的Fe 2（CO）6 ] 2 [PT（二膦）]和大环型四重蝴蝶的Fe
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 2. Neutral and cationic complexes of platinum(IV) with bi- and multi-dentate ligands
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith

  DOI：10.1039/dt9810002153

  日期：——

  Several unstable [Pt(L–L)l4] complexes have been prepared, which lose iodine very easily and are partially dissociated in solution. Chlorine oxidation of [Pt(L′–L′)2Cl2][L′–L′=o-C6H4(AsMe2)2, Me2PCH2CH2PMe2, or o-C6H4(PMe2)(AsMe2)] produced trans-[Pt(L′–L′)2Cl2]Cl2, but for L′–L′=o-C6H4(AsPh2)2 or cis-Ph2AsCHCHAsPh2 the product was [Pt(L′–L′)Cl4] and oxidised ligand. The complex [Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)2Cl2]

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl
• Nickel(II), palladium(II), and platinum(II) complexes containing cis- or trans-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene: isomorphous crystal structures in the cyanide case
  作者：Werner Oberhauser、Christian Bachmann、Thomas Stampfl、Rainer Haid、Christoph Langes、Alexander Rieder、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00093-x

  日期：1998.8

  approaches leading to small deviations from coplanarity. The removal of one coordinated chloride in [NiCl2(cis-dppen)] by AgBF4 followed by subsequent treatment with bis(diphenylphosphino)amine, NH(PPh2)2 (dppam), leads to the novel complex [NiCl(cis-dppen) (dppam)](BF4) (4). However, the analogous abstraction of both chlorides in [MCl2(cis-dppen)] (M Pd, Pt) and reaction with dppam produces [M(cis-dppen)(dppam)](BF4)2

  摘要制备了顺式或反式1,2-双（二苯基膦基）乙烯（顺式或反式dppen）的单核和双核NiII，PdII和PtII配合物，并通过X射线衍射法对其进行了表征[19; Pt] 1H和31P 1H NMR光谱，FAB质谱，IR光谱，元素分析和熔点。给出了[M（CN）2（cis-dppen）]类型（M Ni（1），M Pd（2），M Pt（3））的一些罕见实例的顺式-二氰化物配合物的X射线结构首次。所有三个晶格都是同构的，可以比较Ni，Pd和Pt原子的半径。在1-3中，协调是方形平面。在所有情况下，乙烯桥都几乎与配位面共面，这可以通过π键相互作用来解释。由于同晶的晶格，图1–3显示了类似的最短分子间排斥C–H···M接触方法，导致与共面性的微小偏差。用AgBF4除去[NiCl2（顺式-dppen）]中的一种配位氯化物，然后用双（二苯基膦基）胺NH（PPh2）2（dppam）处理，得到了新的络合物[NiCl（顺式-dppen）（