3-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethoxy]-4-methoxyaniline | 170229-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethoxy]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 3-[2-(diisopropylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline；3-(2-diisopropylamino)-ethoxy-4-methoxyaniline；3-(2-diisopropylamino)ethoxy-4-methoxyaniline；3-(2-diisopropylaminoethoxy)-4-methoxyaniline；3-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]-4-methoxyaniline
• CAS: 170229-70-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: MQCBDSBMIRWLEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethoxy]-4-methoxyaniline 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-formyl-3-(2-diisopropylamino)ethoxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzanilides as CCR5 receptors ligands, antiinflammatory agents and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及作为CCR5受体的配体、激动剂或拮抗剂的取代苯甲酰亚胺。此外，本发明还涉及通过使用作为CCR5受体拮抗剂的取代苯甲酰亚胺，治疗和预防由CCR5介导的疾病状态，包括但不限于哮喘和变应性疾病（例如，特应性皮炎和过敏症）、类风湿性关节炎、结节病和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、银屑病、自身免疫性疾病如多发性硬化症和炎症性肠病，所有这些疾病都发生在哺乳动物中。此外，由于CD8+ T细胞与慢性阻塞性肺病（COPD）有关，CCR5可能在其招募中发挥作用，因此CCR5的拮抗剂可能为COPD的治疗提供潜在的治疗方法。另外，由于CCR5是HIV进入细胞的共受体，选择性的受体配体可能在治疗HIV感染中是有用的。

  公开号：

  US06515027B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 、 二异丙氨基乙基氯盐酸盐 、 生成 3-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethoxy]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06399656B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  This invention relates to substituted heteroanilide compounds which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptior. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediatd by CCR5.

  本发明涉及替代杂环苯胺化合物，其为CCR5受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外，本发明涉及通过CCR5介导的疾病状态的治疗和预防。
• [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR<br/>[FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004011427A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1140072B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04