N-cyclohexyl bromomethanesulfonamide | 51270-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl bromomethanesulfonamide
• 英文别名: N-Cyclohexyl-α-brommethansulfonamid；N-cyclohexylbromomethanesulfonamide；1-bromo-N-cyclohexylmethanesulfonamide
• CAS: 51270-38-3
• 化学式: C₇H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 256.164
• InChiKey: UDKUPRYUYJPHQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl bromomethanesulfonamide 、 1,1,2,2-四氯乙烷磺酸苯基氯化物 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the N-cyclohexyl-N-(1,1,2,2-tetrachloroethylthio)-bromomethanesulfonamide product, which的产率得到N-cyclo hexyl-N-(1,1,2,2-tetrachloro ethylthio)-bromomethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Tetrachloro-ethylthio-substituted halomethanesulfonamides as aquatic

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的N-四氯乙硫基取代卤代甲磺酰胺，其中R为烷基，环烷基，酰基，X为氟，氯，溴或碘，R'为四氯乙基，可用作杀藻剂。

  公开号：

  US04297124A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷磺酰氯 、 环己胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl bromomethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-Halosulfonamides. Synthesis and base-induced reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00927a006

文献信息

• Method for controlling mites
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04068000A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Mite eggs are killed by applying thereto N-tetrachloroethylthio-substituted halomethanesulfonamides of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, cycloalkyl, aryl, X is fluoro, chloro, bromo or iodo and R' is tetrachloroethyl.

  通过施用式为##STR1##的N-四氯乙基硫代取代卤甲烷磺酰胺，可以杀死螨卵。其中R是烷基、环烷基或芳基，X是氟、氯、溴或碘，R'是四氯乙基。
• US4068000A
  申请人：——

  公开号：US4068000A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4297124A
  申请人：——

  公开号：US4297124A

  公开（公告）日：1981-10-27